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2-[[3-(isopropylamino)-2-pyridyl]-methyl-amino]ethyl 1H-indole-2-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[[3-(isopropylamino)-2-pyridyl]-methyl-amino]ethyl 1H-indole-2-carboxylate
英文别名
2-[methyl-[3-(propan-2-ylamino)pyridin-2-yl]amino]ethyl 1H-indole-2-carboxylate
2-[[3-(isopropylamino)-2-pyridyl]-methyl-amino]ethyl 1H-indole-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C20H24N4O2
mdl
——
分子量
352.4
InChiKey
ZCVUJYSJKVCPEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(N-methyl-N-(3-nitro-2-pyridinyl)amino)-ethyl indol-2-carboxylate 、 氰基硼氢化钠盐酸sodium hydroxide乙醇 氢气氯仿potassium carbonatemagnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 甲醇溶剂黄146丙酮 为溶剂, 反应 91.7h, 以to give the title compound, mp 130°-131°的产率得到2-[[3-(isopropylamino)-2-pyridyl]-methyl-amino]ethyl 1H-indole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Anti-aids piperazines
    摘要:
    本发明涉及二芳基取代的杂环化合物(III) ##STR1## 用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明包括先前通用抗艾滋病哌嗪化合物(V)以及使用式(V)的吲哚和抗艾滋病胺(X)治疗感染HIV的个体的方法。
    公开号:
    US05489593A1
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文献信息

  • Diaromatic substituted compounds as anti-HIV-1 agents
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US05563142A1
    公开(公告)日:1996-10-08
    The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) ##STR1## which are useful in treating individuals infected with the HIV virus.
    本发明涉及二芳基取代的杂环化合物(III) ##STR1## 用于治疗感染HIV病毒的个体。
  • Anti-aids piperazines
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US05489593A1
    公开(公告)日:1996-02-06
    The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) ##STR1## which are useful in treating individuals infected with the HIV virus. The invention includes certain previously generically disclosed anti-AIDS piperazinyl compounds (V) and a method of treating HIV infected individuals with the indoles of formula (V) and the anti-AIDS amines (X).
    本发明涉及二芳基取代的杂环化合物(III) ##STR1## 用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明包括先前通用抗艾滋病哌嗪化合物(V)以及使用式(V)的吲哚和抗艾滋病胺(X)治疗感染HIV的个体的方法。
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