2-isopropylamino-1-phenyl-propan-1-one | 52597-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isopropylamino-1-phenyl-propan-1-one
• 英文别名: 2-Isopropylamino-1-phenyl-propan-1-on；α-Isopropylamino-propiophenon；1-phenyl-2-(propan-2-ylamino)propan-1-one
• CAS: 52597-15-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: LWRDNIQTNMVTBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropylamino-1-phenyl-propan-1-one 、 足球烯 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜促进的[60]富勒烯与α-氨基酮杂环化合成2-富咯啉

  摘要：

  利用Cu（OAc）2促进[60]富勒烯与α-氨基酮的杂环化反应，可通过形成C–C和C–N来有效合成包含三取代或四取代的C═C键的2-富勒咯啉债券。机理研究表明，这一转变应涉及一个激进的过程。此外，理论计算表明，通过使用α-氨基酮生成的碳自由基攻击[60]富勒烯的过程应该是优选的途径。还研究了合成的2-全吡咯啉的电化学性质。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01237
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 苯丙酮 生成 2-isopropylamino-1-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  US2155194

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Metal‐Free Electrochemical [3+2] Cycloaddition between <i>α</i>‐Amino Carbonyls and Tosylmethyl Isocyanide <i>en route</i> to Substituted Imidazoles
  作者：Samrat Mallick、Mrinmay Baidya、Suman De Sarkar

  DOI：10.1002/adsc.202301071

  日期：2024.1.30

  essential requirement of transition metal catalysts and chemical oxidants. A wide variety of different functionalities are well tolerated under this reaction condition, contributing to the substrate scope and applicability. Several control experiments and cyclic voltammetry studies suggest an electro-oxidation triggered successive C−C and C−N bond formations followed by rapid aromatization for constructing

  所建立的策略揭示了α-氨基羰基和甲苯磺酰甲基异氰化物（TosMIC）之间的无金属和介体的电化学[3+2]环加成方法，制造取代的咪唑支架。在这种环加成方法上实施电氧化还原条件消除了对过渡金属催化剂和化学氧化剂的基本要求。在这种反应条件下，多种不同的功能都具有良好的耐受性，从而扩大了底物的范围和适用性。一些对照实验和循环伏安研究表明，电氧化触发了连续的 C−C 和 C−N 键形成，随后快速芳构化以构建五元核心结构。
• Villa; Taddei; Ferri, Farmaco, Edizione Scientifica, 1974, vol. 29, # 2, p. 149 - 158
  作者：Villa、Taddei、Ferri

  DOI：——

  日期：——