(4R)-{5(S)-[8-bromo-2,2-dimethyl-7-oxo-4(R)-(4-phenylbutyl)-1,3-dioxa-spiro[4.4]non-8-en-6(E)-ylidenemethyl]-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-(3R)-(4S)-yl)}-butyric acid methyl ester | 753497-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R)-{5(S)-[8-bromo-2,2-dimethyl-7-oxo-4(R)-(4-phenylbutyl)-1,3-dioxa-spiro[4.4]non-8-en-6(E)-ylidenemethyl]-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-(3R)-(4S)-yl)}-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[(4S,5R)-5-[(E)-[(4R,5S)-7-bromo-2,2-dimethyl-8-oxo-4-(4-phenylbutyl)-1,3-dioxaspiro[4.4]non-6-en-9-ylidene]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butanoate
• CAS: 753497-77-7
• 化学式: C₃₀H₃₉BrO₇
• 分子量: 591.539
• InChiKey: VHLMHGXYONKJFP-USAMAYLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-{5(S)-[8-bromo-2,2-dimethyl-7-oxo-4(R)-(4-phenylbutyl)-1,3-dioxa-spiro[4.4]non-8-en-6(E)-ylidenemethyl]-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-(3R)-(4S)-yl)}-butyric acid methyl ester 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6(E)-[8-bromo-2(S)-hydroxy-2-(1(R)-hydroxy-5(S)-phenylpentyl)-5-oxo-cyclopent-3-enylidene]-(5R),(6R)-dihydroxy-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型交叉共轭二烯酮海洋类前列腺素类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  考虑使用两种环戊烯化方法，从烯胺（通过多米诺3-氮杂克莱森/曼尼希反应）和二氧戊环酯烷基化，再通过分子内维蒂希反应，合成一系列溴化的交叉共轭二烯酮，海洋类前列腺素类似物。合成的所有化合物均具有相同的交叉共轭二烯酮体系，在ω-链上具有邻位的顺式或反式二醇。天然前列腺素的ω-侧链被1-羟苯基-丁基部分取代，得到具有良好细胞毒性的新前列腺素（32-34）。在第二系列产品中，研究了带有简单苯基酯的较短α-侧链的可能性。结果表明细胞毒性显着增加（39、40、43、44）。最后，在第三个系列中 ω-1-羟苯基-丁基被1-羟甲基氧基苄基链取代。这些较简单的化合物（45、46、47、48、60）仍具有很高的细胞毒性，在60 nM的中等范围内，接近天然潘格列汀的价值。

  DOI：

  10.1039/b404016c
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((4S,5S)-5-formyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-butanoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (4R)-{5(S)-[8-bromo-2,2-dimethyl-7-oxo-4(R)-(4-phenylbutyl)-1,3-dioxa-spiro[4.4]non-8-en-6(E)-ylidenemethyl]-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-(3R)-(4S)-yl)}-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型交叉共轭二烯酮海洋类前列腺素类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  考虑使用两种环戊烯化方法，从烯胺（通过多米诺3-氮杂克莱森/曼尼希反应）和二氧戊环酯烷基化，再通过分子内维蒂希反应，合成一系列溴化的交叉共轭二烯酮，海洋类前列腺素类似物。合成的所有化合物均具有相同的交叉共轭二烯酮体系，在ω-链上具有邻位的顺式或反式二醇。天然前列腺素的ω-侧链被1-羟苯基-丁基部分取代，得到具有良好细胞毒性的新前列腺素（32-34）。在第二系列产品中，研究了带有简单苯基酯的较短α-侧链的可能性。结果表明细胞毒性显着增加（39、40、43、44）。最后，在第三个系列中 ω-1-羟苯基-丁基被1-羟甲基氧基苄基链取代。这些较简单的化合物（45、46、47、48、60）仍具有很高的细胞毒性，在60 nM的中等范围内，接近天然潘格列汀的价值。

  DOI：

  10.1039/b404016c

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of new cross-conjugated dienone marine prostanoid analoguesElectronic supplementary information (ESI) available: 1H NMR, COSY and NOESY spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b4/b404016c/
  作者：Cyrille Kuhn、Emmanuel Roulland、Jean-Claude Madelmont、Claude Monneret、Jean-Claude Florent

  DOI：10.1039/b404016c

  日期：——

  synthesis of a series of brominated cross-conjugated dienones, marine prostanoid analogues, was considered using two cyclopentannelation processes, from enamine (by a domino 3-aza Claisen/Mannich reaction) and from dioxolane ester alkylation followed by intramolecular Wittig reaction. All the compounds synthesized featured the same cross-conjugated dienone system, with a vicinal syn or anti diol on the omega-chain

  考虑使用两种环戊烯化方法，从烯胺（通过多米诺3-氮杂克莱森/曼尼希反应）和二氧戊环酯烷基化，再通过分子内维蒂希反应，合成一系列溴化的交叉共轭二烯酮，海洋类前列腺素类似物。合成的所有化合物均具有相同的交叉共轭二烯酮体系，在ω-链上具有邻位的顺式或反式二醇。天然前列腺素的ω-侧链被1-羟苯基-丁基部分取代，得到具有良好细胞毒性的新前列腺素（32-34）。在第二系列产品中，研究了带有简单苯基酯的较短α-侧链的可能性。结果表明细胞毒性显着增加（39、40、43、44）。最后，在第三个系列中 ω-1-羟苯基-丁基被1-羟甲基氧基苄基链取代。这些较简单的化合物（45、46、47、48、60）仍具有很高的细胞毒性，在60 nM的中等范围内，接近天然潘格列汀的价值。