3-(4-Benzyloxy-phenyl)-1-cyclohexyl-prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Benzyloxy-phenyl)-1-cyclohexyl-prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-cyclohexyl-3-(4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₂H₂₄O₂
• 分子量: 320.4
• InChiKey: RGOSSSIHZRNPGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Benzyloxy-phenyl)-1-cyclohexyl-prop-2-en-1-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  光激发手性铜配合物催化烯烃 E → Z 异构化动力学拆分 N-烯丙基吡唑

  摘要：

  在此，我们提出了一种利用光激发手性铜配合物介导的烯烃E → Z异构化外消旋烯丙基吡唑的高效实用的动力学拆分 (KR)。该方法能够合成对映体富集的E-和Z-烯丙基吡唑，对映体过量 (ee) 高达 97%，选择性因子 ( S因子) 高达 217。值得注意的是，该方法能够为烯丙基吡唑提供Z构型在热力学控制下特别难以获得，强调了该合成方案的变革潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01220
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基环己烷 、 4-苄氧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-Benzyloxy-phenyl)-1-cyclohexyl-prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  光激发手性铜配合物催化烯烃 E → Z 异构化动力学拆分 N-烯丙基吡唑

  摘要：

  在此，我们提出了一种利用光激发手性铜配合物介导的烯烃E → Z异构化外消旋烯丙基吡唑的高效实用的动力学拆分 (KR)。该方法能够合成对映体富集的E-和Z-烯丙基吡唑，对映体过量 (ee) 高达 97%，选择性因子 ( S因子) 高达 217。值得注意的是，该方法能够为烯丙基吡唑提供Z构型在热力学控制下特别难以获得，强调了该合成方案的变革潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01220

文献信息

• Dihydropyrones with improved antiviral activity
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06046355A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  This invention pertains to improved antiviral activity of 6,6-disubstituted-5,6-dihydropyran-2-ones caused by judicious placement of certain polar substituents at the 3 and/or 6 positions. The same substituents which enhance the cellular activity also diminish cytotoxicity further enhancing the desirable properties of these agents as antivirals.

  本发明涉及通过在3和/或6位恰当地放置某些极性取代基，改善6,6-二取代-5,6-二氢吡喃-2-酮的抗病毒活性。这些增强细胞活性的相同取代基还降低了细胞毒性，进一步增强了这些化合物作为抗病毒药物的理想性能。
• 10.1021/acs.orglett.4c01220
  作者：Liu, Liang、Ren, Shiqi、Yu, Shouyun

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01220

  日期：——

  Herein, we present an efficient and practical kinetic resolution (KR) of racemic allylic pyrazoles utilizing photoexcited chiral-copper-complex-mediated alkene E → Z isomerization. This method enables the synthesis of both enantioenriched E- and Z-allylic pyrazoles, achieving enantiomeric excesses (e.e.) of up to 97% and selectivity factors (S factors) as high as 217. Remarkably, the method’s ability

  在此，我们提出了一种利用光激发手性铜配合物介导的烯烃E → Z异构化外消旋烯丙基吡唑的高效实用的动力学拆分 (KR)。该方法能够合成对映体富集的E-和Z-烯丙基吡唑，对映体过量 (ee) 高达 97%，选择性因子 ( S因子) 高达 217。值得注意的是，该方法能够为烯丙基吡唑提供Z构型在热力学控制下特别难以获得，强调了该合成方案的变革潜力。