2(S)-[(1(S)-phenylethyl)amino]-3-[2,3,4-tribenzyl-α-L-fucopyranosyl]propanoic acid methyl ester | 288629-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2(S)-[(1(S)-phenylethyl)amino]-3-[2,3,4-tribenzyl-α-L-fucopyranosyl]propanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]propanoate
• CAS: 288629-21-0
• 化学式: C₃₉H₄₅NO₆
• 分子量: 623.789
• InChiKey: FCPKUSNNJNRPIA-XPKYKBKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-[(1(S)-phenylethyl)amino]-3-[2,3,4-tribenzyl-α-L-fucopyranosyl]propanoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到2(S)-[(1(S)-phenylethyl)amino]-3-[2,3,4-tribenzyl-α-L-fucopyranosyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Strecker Synthesis of C-Glycopeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000034p
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2(S)-[(1(S)-phenylethyl)amino]-3-[2,3,4-tribenzyl-α-L-fucopyranosyl]propanenitrile 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2(S)-[(1(S)-phenylethyl)amino]-3-[2,3,4-tribenzyl-α-L-fucopyranosyl]propanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Strecker Synthesis of C-Glycopeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000034p

文献信息

• Asymmetric Strecker Synthesis of C-Glycopeptide
  作者：Stéphane P. Vincent、Axel Schleyer、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/jo000034p

  日期：2000.7.1