2(S)-[(1(S)-phenylethyl)amino]-3-[2,3,4-tribenzyl-α-L-fucopyranosyl]propanenitrile | 288629-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(S)-[(1(S)-phenylethyl)amino]-3-[2,3,4-tribenzyl-α-L-fucopyranosyl]propanenitrile
• 英文别名: (2S)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]propanenitrile
• CAS: 288629-16-3
• 化学式: C₃₈H₄₂N₂O₄
• 分子量: 590.762
• InChiKey: ULFQKRZZISFJCE-XPKYKBKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-[(1(S)-phenylethyl)amino]-3-[2,3,4-tribenzyl-α-L-fucopyranosyl]propanenitrile 在 palladium hydroxide - carbon 盐酸 、 lithium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 23.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 2(S)-amino-3-α-L-fucopyranosylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Strecker Synthesis of C-Glycopeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000034p
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 丙酮氰醇 、 2-(tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-acetaldehyde 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2(R)-[(1(S)-phenylethyl)amino]-3-[2,3,4-tribenzyl-α-L-fucopyranosyl]propanenitrile 、 2(S)-[(1(S)-phenylethyl)amino]-3-[2,3,4-tribenzyl-α-L-fucopyranosyl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Strecker Synthesis of C-Glycopeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000034p

文献信息

• Asymmetric Strecker Synthesis of C-Glycopeptide
  作者：Stéphane P. Vincent、Axel Schleyer、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/jo000034p

  日期：2000.7.1