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5-O-[ethyl-2-(6-amino-6-deoxy-α-D-glycopyranosidyl)]neamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-O-[ethyl-2-(6-amino-6-deoxy-α-D-glycopyranosidyl)]neamine
英文别名
(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(aminomethyl)-6-[2-[(1R,2R,3S,5R,6S)-3,5-diamino-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydropyran-2-yl]oxy-6-hydroxy-cyclohexoxy]ethoxy]tetrahydropyran-3,4,5-triol;(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(aminomethyl)-6-[2-[(1R,2R,3S,5R,6S)-3,5-diamino-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-6-hydroxycyclohexyl]oxyethoxy]oxane-3,4,5-triol
5-O-[ethyl-2-(6-amino-6-deoxy-α-D-glycopyranosidyl)]neamine化学式
CAS
——
化学式
C20H41N5O11
mdl
——
分子量
527.572
InChiKey
ZSOSRAFHKNBDBY-BQLGZYBASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -7.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    298
  • 氢给体数:
    11
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium on activated charcoal 氢气溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 5-O-[ethyl-2-(6-amino-6-deoxy-α-D-glycopyranosidyl)]neamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Biomimetic Analogs of Neomycin B: Potential Inhibitors of the HIV RNA Rev Response Element
    摘要:
    The aminoglycosidic antibiotic, neomycin B, is an inhibitor of the binding of Rev to RRE. This paper reports on the synthesis of analogs of neomycin B as potential anti-MN compounds designed to function as inhibitors of Rev/RRE binding.
    DOI:
    10.1080/15257770008033010
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