1-Ethyl-1,4-dihydro-7-(5-isoxazolyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-1,4-dihydro-7-(5-isoxazolyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxamide
• 英文别名: 1-Ethyl-7-isoxazol-5-yl-4-oxo-quinoline-3-carboxamide；1-ethyl-7-(1,2-oxazol-5-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃
• 分子量: 283.287
• InChiKey: YXIKGZSIHBCARL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-quinoline-3-carboxamide 、 三丁基苯基锡 、 、 1-Ethyl-1,4-dihydro-7-(5-isoxazolyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxamide 在 乙腈 作用下， 以was obtained (1.4 g) as colorless crystals, m.p. 289-292° C. when的产率得到1,4-Dihydro-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-7-phenyl-3-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinolonecarboxamide compounds, their preparation and use as antivirals.

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，其中R为氢、羟基、氨基或低碳基；R.sup.1为低碳基、低烯基、环烷基、吡啶基、苯基或取代苯基；R.sup.2为氢、氨基或羟基；R.sup.6为氢或氟；R.sup.7为苯基、吡啶基或其他选择的杂环基团，具有抗病毒活性，可用于对抗疱疹病毒。这些化合物可以通过相应的羧酸或酯制备，或通过对应的7-卤代化合物进行锡偶联反应制备。

  公开号：

  US04959363A1
• 作为产物：
  描述：

  7-acetyl-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-Ethyl-1,4-dihydro-7-(5-isoxazolyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-喹啉羧酰胺。一系列新型口服活性抗疱疹药。

  摘要：

  在结构上类似于喹诺酮类抗菌剂的一系列新型3-喹啉羧酰胺具有出色的抗疱疹性能。通过在1、2、3和7位修饰喹啉环，鉴定出与无环鸟苷相比具有高达5倍的HSV-2斑块减少能力的类似物。在单剂量小鼠感染模型中，体外最有效的衍生物之一是1-（4-氟苯基）-1,4-二氢-4-氧代-7-（4-吡啶基）-3-喹啉羰基乙酰胺（ 97），在1/16剂量下显示出与阿昔洛韦相当的口服抗疱疹药功效；然而，在多剂量方案中，97的效力降低了2倍。在口服97次的小鼠中，血浆药物水平持续升高很明显，这可能是观察到的高疗效的原因。这些药物作用的分子机理尚不清楚；然而，基于对阿昔洛韦抗性突变体的体外研究，其机理可能与阿昔洛韦不同。体外减轻斑块的能力通常不能预测小鼠的口服功效。X射线晶体结构97证实了结构的指定，并提供了有关构象对减少斑块效力的影响的有用见解。

  DOI：

  10.1021/jm00063a008
• 作为试剂：
  描述：

  7-Chloro-1,4-dihydro-1-(3-fluorophenyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 、 1-(4-Fluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-pyridinyl)3-quinolinecarboxamide 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 3-FC6H4 、 R6H 、 4 -pyridinyl 、 7-chloro-1,6-dihydro-1-(3-fluorophenyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxamide 、 三甲基(4-吡啶基)锡 、 dichloro-bis-triphenylphosphine palladium 、 1-Ethyl-1,4-dihydro-7-(5-isoxazolyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxamide 作用下， 以was obtained (2.4 g) in the form of its methanesulfonate salt, m.p. above 320° C. when的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Quinolonecarboxamide compounds, their preparation and use as antivirals.

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，其中R为氢、羟基、氨基或低碳基；R.sup.1为低碳基、低烯基、环烷基、吡啶基、苯基或取代苯基；R.sup.2为氢、氨基或羟基；R.sup.6为氢或氟；R.sup.7为苯基、吡啶基或其他选择的杂环基团，具有抗病毒活性，可用于对抗疱疹病毒。这些化合物可以通过相应的羧酸或酯制备，或通过对应的7-卤代化合物进行锡偶联反应制备。

  公开号：

  US04959363A1

文献信息

• WENTLAND, MARK P.
  作者：WENTLAND, MARK P.

  DOI：——

  日期：——
• US4959363A
  申请人：——

  公开号：US4959363A

  公开（公告）日：1990-09-25