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2,20;3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocin, 7,11,15,28-tetrakis(2-chloroethoxy)-1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)- | 866959-51-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,20;3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocin, 7,11,15,28-tetrakis(2-chloroethoxy)-1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)-
英文别名
6,12,18,39-Tetrakis(2-chloroethoxy)-25,29,33,37-tetrakis(2-phenylethyl)-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene
2,20;3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocin, 7,11,15,28-tetrakis(2-chloroethoxy)-1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)-化学式
CAS
866959-51-5
化学式
C72H68Cl4O12
mdl
——
分子量
1267.14
InChiKey
DZWYLTGTBSYVCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.3
  • 重原子数:
    88
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,20;3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocin, 7,11,15,28-tetrakis(2-chloroethoxy)-1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)- 在 sodium iodide 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 生成 2,20;3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocin, 7,11,15,28-tetrakis(2-iodoethoxy)-1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)-
    参考文献:
    名称:
    C 4c四氧杂环己烷硫杂半胱氨酸复合物中的癌异构和扭转异构
    摘要:
    合成并表征了四个新的C 4v四氧杂四环硫杂血脑血管复合物。在低温下通过1 H NMR谱同时观察到它们的同分异构体和半数同聚物。立体异构体的最大异构化能垒为15.5 kcal mol -1,而扭转异构体的异构化能垒显着大于立体异构体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01928-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯乙基对甲苯磺酸酯1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocin-7,11,15,28-tetrolpotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 以69%的产率得到2,20;3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocin, 7,11,15,28-tetrakis(2-chloroethoxy)-1,21,23,25-tetrakis(2-phenylethyl)-
    参考文献:
    名称:
    分子工程。8.间苯二酚[4]基于芳烃的C4四氧杂环乙烷-硫杂亚半胱氨酸复合物的动力学和构象研究:致癌异构和扭转异构。
    摘要:
    合成并表征了新的C(4v)四氧杂四环硫杂半芳香族化合物及其六个包含DMF,DMA,DMSO或NMP的半融合体。通过VT,2D COSY,NOESY和ROESY(1)H NMR实验研究了它们的构象,动力学性质,油溶异构体和扭转异构体。具有高活化能垒(分别为73和104 kJ mol(-1))的DMF或DMA的分解速度非常慢,并且被络合的宾客比自由液体感觉到更多的收缩。异构体的最大异构化能垒为15.4 kcal mol(-1),而异构体的异构化能垒显着大于异构体。
    DOI:
    10.1021/jo015594i
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文献信息

  • Carceroisomerism and twistomerism in C4c tetraoxatetrathiahemicarceplexes
    作者:Kyungsoo Paek、Hyejae Ihm、Sunggoo Yun、Hee Cheon Lee
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01928-0
    日期:1999.12
    tetraoxatetrathiahemicarceplexes were synthesized and characterized. Their carceroisomers and half-twistomers were simultaneously observed by 1H NMR spectra at low temperature. The largest isomerization energy barrier of carceroisomers was 15.5 kcal mol−1 and the isomerization energy barriers of twistomers are significantly larger than those of carceroisomers.
    合成并表征了四个新的C 4v四氧杂四环硫杂血脑血管复合物。在低温下通过1 H NMR谱同时观察到它们的同分异构体和半数同聚物。立体异构体的最大异构化能垒为15.5 kcal mol -1,而扭转异构体的异构化能垒显着大于立体异构体。
  • A fluorescent cavitand for the recognition of GTP
    作者:Sook Kyung Kim、Byung-Sik Moon、Ju Hyun Park、Young Il Seo、Hwa Soo Koh、Yeo Joon Yoon、Kap Duk Lee、Juyoung Yoon
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.07.147
    日期:2005.9
    A new fluorescent cavitand bearing four imidazolium groups as well as four pyrene groups was synthesized for the recognition of GTP through (C-H)(+)-X- hydrogen bond formation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Molecular Engineering. 8.<sup>1</sup> Kinetic and Conformational Studies of Resorcin[4]arene-Based <i>C</i><sub>4</sub> Tetraoxatetrathiahemicarceplexes:  Carceroisomerism and Twistomerism
    作者:Kyungsoo Paek、Hyejae Ihm、Sunggoo Yun、Hee Cheon Lee、Kyoung Tai No
    DOI:10.1021/jo015594i
    日期:2001.8.1
    kinetic properties, carceroisomerism, and twistomerism were studied by VT, 2D COSY, NOESY, and ROESY (1)H NMR experiments. The decomplexation rates of DMF or DMA were very slow with high activation energy barriers (73 and 104 kJ mol(-1), respectively) and the complexed guests feel more constriction than their free liquid state. The largest isomerization energy barrier of carceroisomers was 15.4 kcal mol(-1)
    合成并表征了新的C(4v)四氧杂四环硫杂半芳香族化合物及其六个包含DMF,DMA,DMSO或NMP的半融合体。通过VT,2D COSY,NOESY和ROESY(1)H NMR实验研究了它们的构象,动力学性质,油溶异构体和扭转异构体。具有高活化能垒(分别为73和104 kJ mol(-1))的DMF或DMA的分解速度非常慢,并且被络合的宾客比自由液体感觉到更多的收缩。异构体的最大异构化能垒为15.4 kcal mol(-1),而异构体的异构化能垒显着大于异构体。
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