Cyclohexane, 1,1'-(1-methylene-1,3-propanediyl)bis- | 142338-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Cyclohexane, 1,1'-(1-methylene-1,3-propanediyl)bis-
• 英文别名: 3-cyclohexylbut-3-enylcyclohexane
• CAS: 142338-53-2
• 化学式: C₁₆H₂₈
• 分子量: 220.398
• InChiKey: JLISFCVNCCKABO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexane, 1,1'-(1-methylene-1,3-propanediyl)bis- 在 偶氮二异丁腈 、 次磷酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  支链烷基次膦酸和二取代次膦酸和膦酸：基于α-烯烃二聚体的有效合成及其在镧系元素的萃取和分离中的应用†

  摘要：

  一些单烷基次膦酸的RCH 2 CH 2 CH（R）CH 2 P（O）（H）OH 8-12得到通过的相互作用α烯烃偏二聚体RCH 2 CH 2 C（R）CH 2 3- 7（R = ñ丁基，3，8 ;异丁基，4，9 ; ñ辛基，5，10 ;异丙基，6，11 ;环己基，7，12）用H 3 PO 2在90°C的异丙醇介质中。的Hydrophosphinylation 3由8或PhPO 2 ħ 2在140℃下导致二取代氨基酸13和14。烷基甲基次膦酸15-19和官能化烷基次膦酸20-22是通过单烷基次膦酸8-12的甲硅烷基醚与MeI，（2-氯甲基）吡啶，丙烯酸或丙烯酰胺相互作用而合成的。的非催化铝氢化3与随后的PCl相互作用3和氧化与SO 2氯2导致产生膦酸酐，其进一步用于获得烷基膦酸23和24。已经发现，在非选择性的Ln 3+萃取性（Ln = La，Pr，Nd，Dy和Lu）中，次膦酸8-12优于二（2-乙基己基）磷酸（萃取剂P

  DOI：

  10.1039/c7ra03770h
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基环己烷 在 ZrCl2[(η(5):η(5)-C5H4)2(μ-Me2SiOSiMe2)] 、 三异丁基铝 、 氯化二乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以84%的产率得到Cyclohexane, 1,1'-(1-methylene-1,3-propanediyl)bis-
  参考文献：
  名称：

  支链烷基次膦酸和二取代次膦酸和膦酸：基于α-烯烃二聚体的有效合成及其在镧系元素的萃取和分离中的应用†

  摘要：

  一些单烷基次膦酸的RCH 2 CH 2 CH（R）CH 2 P（O）（H）OH 8-12得到通过的相互作用α烯烃偏二聚体RCH 2 CH 2 C（R）CH 2 3- 7（R = ñ丁基，3，8 ;异丁基，4，9 ; ñ辛基，5，10 ;异丙基，6，11 ;环己基，7，12）用H 3 PO 2在90°C的异丙醇介质中。的Hydrophosphinylation 3由8或PhPO 2 ħ 2在140℃下导致二取代氨基酸13和14。烷基甲基次膦酸15-19和官能化烷基次膦酸20-22是通过单烷基次膦酸8-12的甲硅烷基醚与MeI，（2-氯甲基）吡啶，丙烯酸或丙烯酰胺相互作用而合成的。的非催化铝氢化3与随后的PCl相互作用3和氧化与SO 2氯2导致产生膦酸酐，其进一步用于获得烷基膦酸23和24。已经发现，在非选择性的Ln 3+萃取性（Ln = La，Pr，Nd，Dy和Lu）中，次膦酸8-12优于二（2-乙基己基）磷酸（萃取剂P

  DOI：

  10.1039/c7ra03770h

文献信息

• Branched alkylphosphinic and disubstituted phosphinic and phosphonic acids: effective synthesis based on α-olefin dimers and applications in lanthanide extraction and separation
  作者：I. E. Nifant'ev、M. E. Minyaev、A. N. Tavtorkin、A. A. Vinogradov、P. V. Ivchenko

  DOI：10.1039/c7ra03770h

  日期：——

  been found that phosphinic acids 8–12 surpass di(2-ethylhexyl)phosphoric acid (extractant P204) in non-selective Ln3+ extractability (Ln = La, Pr, Nd, Dy and Lu). Significantly higher selectivity for heavy lanthanide extraction (Ln = Dy, Lu), compared to that of P204, is achieved by using a minimal excess of disubstituted phosphinic acids 13–24. Acid 13, which contains two branched substituents, demonstrated

  一些单烷基次膦酸的RCH 2 CH 2 CH（R）CH 2 P（O）（H）OH 8-12得到通过的相互作用α烯烃偏二聚体RCH 2 CH 2 C（R）CH 2 3- 7（R = ñ丁基，3，8 ;异丁基，4，9 ; ñ辛基，5，10 ;异丙基，6，11 ;环己基，7，12）用H 3 PO 2在90°C的异丙醇介质中。的Hydrophosphinylation 3由8或PhPO 2 ħ 2在140℃下导致二取代氨基酸13和14。烷基甲基次膦酸15-19和官能化烷基次膦酸20-22是通过单烷基次膦酸8-12的甲硅烷基醚与MeI，（2-氯甲基）吡啶，丙烯酸或丙烯酰胺相互作用而合成的。的非催化铝氢化3与随后的PCl相互作用3和氧化与SO 2氯2导致产生膦酸酐，其进一步用于获得烷基膦酸23和24。已经发现，在非选择性的Ln 3+萃取性（Ln = La，Pr，Nd，Dy和Lu）中，次膦酸8-12优于二（2-乙基己基）磷酸（萃取剂P