8-Bromo-1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Bromo-1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Bromo-1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid；8-bromo-1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₁₉BrFN₃O₃
• 分子量: 424.27
• InChiKey: ITJGDILEFQGCSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 8-bromo-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid boron difluoride chelate 在 三乙胺 作用下， 生成 8-Bromo-1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸的合成及其向8-溴喹诺酮羧酸的转化

  摘要：

  经由硼酸酯8制备了一系列的8-溴-4-氧代-3-喹啉羧酸。最终产物10a-10d合成中的关键中间体是3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸（3），可方便地通过两步从已知的恶唑啉制备1。10a-10d的制备是目前可用于合成这些化合物的文献方法的重大改进。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330466

文献信息

• The synthesis of 3-bromo-2,4,5-trifluorobenzoic acid and its conversion to 8-bromoquinolonecarboxylic acids
  作者：Thomas E. Renau、Joseph R. Sanchez、John M. Domagala

  DOI：10.1002/jhet.5570330466

  日期：1996.7

  8-bromo-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids was prepared via the borate ester, 8. The key intermediate in the synthesis of the final products 10a-10d was 3-bromo-2,4,5-trifluorobenzoic acid (3), conveniently prepared in two steps from the known oxazoline, 1. The preparation of 10a-10d is a significant improvement of the literature procedure currently available for the synthesis of these compounds.

  经由硼酸酯8制备了一系列的8-溴-4-氧代-3-喹啉羧酸。最终产物10a-10d合成中的关键中间体是3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸（3），可方便地通过两步从已知的恶唑啉制备1。10a-10d的制备是目前可用于合成这些化合物的文献方法的重大改进。