methyl (4E)-5-[3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-isobutyl-4-(4-methylphenyl)quinolin-6-yl]pent-4-enoate | 660451-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl (4E)-5-[3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-isobutyl-4-(4-methylphenyl)quinolin-6-yl]pent-4-enoate
• 英文别名: methyl (E)-5-[4-(4-methylphenyl)-3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-2-(2-methylpropyl)quinolin-6-yl]pent-4-enoate
• CAS: 660451-95-6
• 化学式: C₃₂H₄₀N₂O₄
• 分子量: 516.681
• InChiKey: VMEHTFOYPLHIPJ-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (4Z)-5-[3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-isobutyl-4-(4-methylphenyl)quinolin-6-yl]pent-4-enoic acid 、 (4E)-5-[3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-isobutyl-4-(4-methylphenyl)quinolin-6-yl]pent-4-enoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (4Z)-5-[3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-isobutyl-4-(4-methylphenyl)quinolin-6-yl]pent-4-enoate 、 methyl (4E)-5-[3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-isobutyl-4-(4-methylphenyl)quinolin-6-yl]pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014860A3

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2004014860A3

  公开（公告）日：2004-05-21