2-(pyridin-4-yl)ethyl acetate | 98996-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-4-yl)ethyl acetate
• 英文别名: acetic acid-(2-[4]pyridyl-ethyl ester)；Essigsaeure-(2-[4]pyridyl-aethylester)；4-Pyridineethanol acetate；2-pyridin-4-ylethyl acetate
• CAS: 98996-09-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: KRUWCWCRBPSMFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-4-yl)ethyl acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以76 mg的产率得到4-(2-羟乙基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  官能化烯烃的自由基加氢芳基化和光催化吡啶自由基反应的机理研究

  摘要：

  我们报告了使用功能化烯烃和炔烃构建块的卤代吡啶的光氧化还原烷基化。卤化吡啶的选择性单电子还原提供了相应的杂芳基，这些杂芳基与烯烃底物发生反马尔科夫尼科夫加成。该系统表现出温和且耐受各种烯烃和炔烃亚型。计算和实验研究的结合支持涉及质子耦合电子转移的机制，然后是介质依赖性烯烃加成和由极性反转催化剂介导的快速氢原子转移。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10238
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 4-溴吡啶盐酸盐 在 环己硫醇 、 (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 、 二氢吡啶 、 氯化铵 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(pyridin-4-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  官能化烯烃的自由基加氢芳基化和光催化吡啶自由基反应的机理研究

  摘要：

  我们报告了使用功能化烯烃和炔烃构建块的卤代吡啶的光氧化还原烷基化。卤化吡啶的选择性单电子还原提供了相应的杂芳基，这些杂芳基与烯烃底物发生反马尔科夫尼科夫加成。该系统表现出温和且耐受各种烯烃和炔烃亚型。计算和实验研究的结合支持涉及质子耦合电子转移的机制，然后是介质依赖性烯烃加成和由极性反转催化剂介导的快速氢原子转移。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10238

文献信息

• Tetrazole excitatory amino acid receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04968678A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  The present invention provides novel tetrazole derivatives useful as excitatory amino acid receptor antagonists and in treating a variety of associated nervous system disorders.

  本发明提供了新型四唑衍生物，可用作兴奋性氨基酸受体拮抗剂，并用于治疗各种相关的神经系统疾病。
• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US20100056497A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to a compound of the formula (I) being useful as a renin inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein R 1a is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1b is an optionally substituted C 1-6 alkoxy, etc.; R 1c is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkoxy, etc.; R 2 is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are independently the same or different, and each is a group of the formula: -A-B (in which A is a single bond, —(CH 2 ) s O—, —(CH 2 ) s N(R 4 )CO—, etc., B is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.), etc.; R 4 is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; s is 0, etc.; and n is 1, etc.

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，其可用作肾素抑制剂，或其药学上可接受的盐。其中，R1a是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；R1b是可选地取代的C1-6烷氧基等；R1c是氢原子，可选地取代的C1-6烷氧基等；R2是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；R3a，R3b，R3c和R3d独立且相同或不同，每个是式：-A-B的基团（其中A是单键，-(CH2)sO-，-(CH2)sN(R4)CO-等，B是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等）等；R4是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；s为0等；n为1等。
• Precursor for polyimide and use thereof
  申请人：ETERNAL MATERIALS CO., LTD.

  公开号：US10626220B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  The present invention provides an amic acid ester oligomer having a structure of Formula (1) or (1′): wherein G, P, R, Rx, D, E and m are as defined in the specification. The present invention also provides a polyimide precursor composition comprising the amic acid ester oligomer, as well as a polyimide prepared from the composition.

  本发明提供了一种具有式（1）或（1′）结构的胺基酸酯低聚物： 其中 G、P、R、Rx、D、E 和 m 如说明书中所定义。本发明还提供了一种聚酰亚胺前体组合物，该组合物中包含该胺基酸酯低聚物，以及由该组合物制备的聚酰亚胺。
• SCN9A antisense pain killer
  申请人：OliPass Corporation

  公开号：US11162104B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  The current invention provides peptide nucleic acid derivatives targeting the 3′ splice site of exon 4 in the human SCN9A pre-mRNA. The peptide nucleic acid derivatives potently induce SCN9A mRNA splice variant(s) lacking the SCN9A exon 4 in cells, and are useful to safely treat pains or conditions involving Nav1.7 activity.

  本发明提供了靶向人 SCN9A 前 mRNA 第 4 外显子 3′剪接位点的多肽核酸衍生物。多肽核酸衍生物能有效诱导细胞中缺乏 SCN9A 第 4 号外显子的 SCN9A mRNA 剪接变体，可用于安全治疗涉及 Nav1.7 活性的疼痛或病症。
• Michlina; Rubzow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 103,108; engl. Ausg. S. 104, 108
  作者：Michlina、Rubzow

  DOI：——

  日期：——