2-{[(aminocarbonyl)amino]methyl}-N-(4-chlorobenzyl)-8-(4-morpholinylmethyl)-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-{[(aminocarbonyl)amino]methyl}-N-(4-chlorobenzyl)-8-(4-morpholinylmethyl)-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxamide
• 英文别名: 2-[(carbamoylamino)methyl]-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-6-(morpholin-4-ylmethyl)-9-oxo-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7,10-pentaene-10-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₂₆ClN₅O₄
• 分子量: 507.977
• InChiKey: FVNFDYWENRGVNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)-4-hydroxy-8-iodo-6-(4-morpholinylmethyl)-3-quinolinecarboxamide 、 丙炔基脲 、 二氯甲烷 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 hexanes 、 三乙胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford 19.7 mg (7%) of 2-{[(aminocarbonyl)amino]methyl}-N-(4-chlorobenzyl)-8-(4-morpholinylmethyl)-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxamide as a white solid的产率得到2-{[(aminocarbonyl)amino]methyl}-N-(4-chlorobenzyl)-8-(4-morpholinylmethyl)-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrroloquinolones as antiviral agents

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物，其作为抗病毒剂特别是对抗疱疹病毒家族的病毒的药剂具有用处。

  公开号：

  US06683181B2

文献信息

• [EN] PYRROLOQUINOLONES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PYRROLOQUINOLONES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2002002558A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  The present invention provides a compound of formula (I) which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），该化合物可用作抗病毒剂，特别是用于对抗疱疹病毒家族的病毒。
• Method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis
  申请人：——

  公开号：US20040102473A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention provides a method of treating atherosclerosis or restenosis in a mammal which comprises administering to said mammal an effective amount of a compound selected from the group consisting of structures of Formulae I, I′ and II, 1 wherein the substituents on the Formulae are as defined herein.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物动脉粥样硬化或再狭窄的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用有效量的选自由式I、I′和II结构组成的组的化合物、 1 其中式中的取代基如本文所定义。
• PYRROLOQUINOLONES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1299386A1

  公开（公告）日：2003-04-09
• US6525049B2
  申请人：——

  公开号：US6525049B2

  公开（公告）日：2003-02-25
• US6683181B2
  申请人：——

  公开号：US6683181B2

  公开（公告）日：2004-01-27