N-(diethylaminomethyl)-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-7-(4-pyridyl)quinoline-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(diethylaminomethyl)-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-7-(4-pyridyl)quinoline-3-carboxamide
• 英文别名: N-(diethylaminomethyl)-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-7-pyridin-4-ylquinoline-3-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₂₅FN₄O₂
• 分子量: 444.5
• InChiKey: PJMNBHQZGDQQCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Fluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-pyridinyl)3-quinolinecarboxamide 、 聚合甲醛 、 二乙胺 在 乙醇 、 silica gel 、 异丙醇 、 氯仿 、 N-diethylaminomethyl 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 0.9 g N-(diethylaminomethyl)-1-(4-fluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-pyridinyl)-3-quinolinecarboxamide, m.p. 193195° C.的产率得到N-(diethylaminomethyl)-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-7-(4-pyridyl)quinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinolonecarboxamide compounds, their preparation and use as antivirals.

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，其中R为氢、羟基、氨基或低碳基；R.sup.1为低碳基、低烯基、环烷基、吡啶基、苯基或取代苯基；R.sup.2为氢、氨基或羟基；R.sup.6为氢或氟；R.sup.7为苯基、吡啶基或其他选择的杂环基团，具有抗病毒活性，可用于对抗疱疹病毒。这些化合物可以通过相应的羧酸或酯制备，或通过对应的7-卤代化合物进行锡偶联反应制备。

  公开号：

  US04959363A1

文献信息

• WENTLAND, MARK P.
  作者：WENTLAND, MARK P.

  DOI：——

  日期：——
• US4959363A
  申请人：——

  公开号：US4959363A

  公开（公告）日：1990-09-25
• Quinolonecarboxamide compounds, their preparation and use as antivirals.
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04959363A1

  公开（公告）日：1990-09-25

  Compounds of the formula ##STR1## where R is hydrogen, hydroxy, amino or lwer-alkyl; R.sup.1 is lower-alkyl, lower-alkenyl, cycloalkyl, pyridinyl, phenyl or substituted phenyl; R.sup.2 is hydrogen, amino or hydroxy; R.sup.6 is hydrogen or fluoro; and R.sup.7 is phenyl, pyridinyl or selected other heterocycles, have antiviral acitivity against herpes virus. The compounds are prepared from the corresponding carboxylic acids or ester, or by a tin-coupling reaction on the corresponding 7-halo compounds.

  式子为##STR1##的化合物，其中R为氢、羟基、氨基或低碳基；R.sup.1为低碳基、低烯基、环烷基、吡啶基、苯基或取代苯基；R.sup.2为氢、氨基或羟基；R.sup.6为氢或氟；R.sup.7为苯基、吡啶基或其他选择的杂环基团，具有抗病毒活性，可用于对抗疱疹病毒。这些化合物可以通过相应的羧酸或酯制备，或通过对应的7-卤代化合物进行锡偶联反应制备。