(4S,5R,6R,1'R,2'R)-5-acetylamino-6-[1'-(5''-acetylaminopentyloxy)-2',3'-dihydroxy]propyl-5,6-dihydro-4-guanidino-4H-pyran-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5R,6R,1'R,2'R)-5-acetylamino-6-[1'-(5''-acetylaminopentyloxy)-2',3'-dihydroxy]propyl-5,6-dihydro-4-guanidino-4H-pyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Acetylamino-6-[1-(5-acetylamino-pentyloxy)-2,3-dihydroxy-propyl]-4-(diaminomethyl-amino)-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid；(2R,3R,4S)-3-acetamido-2-[(1R,2R)-1-(5-acetamidopentoxy)-2,3-dihydroxypropyl]-4-(diaminomethylideneamino)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic acid
• 化学式: C₁₉H₃₃N₅O₈
• 分子量: 459.5
• InChiKey: BBZAJEDBPOXSOQ-IHWGESPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R,6R,1'S,2'R)-6-[1'-(5''-acetoxypentyloxy)-2',3'-diacetoxy]propyl-5-acetylamino-4-(bis-N,N'-tert-butyloxycarbonyl)guanidino-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 Lindlar's catalyst 、 palladium on calcium fluoride poisoned with lead 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (4S,5R,6R,1'R,2'R)-5-acetylamino-6-[1'-(5''-acetylaminopentyloxy)-2',3'-dihydroxy]propyl-5,6-dihydro-4-guanidino-4H-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  带有4-胍基-Neu5Ac2en衍生物的多价唾液酸酶抑制剂的合成和抗流感评估。

  摘要：

  描述了在聚-L-谷氨酰胺主链上带有4-胍基-Neu5Ac2en衍生物的多价唾液酸酶抑制剂。为了更长的4-胍基-Neu5Ac2en（扎那米韦）在支气管和肺中的保留时间，我们集中研究了带有4-胍基-Neu5Ac2en衍生物通过不可裂解的烷基醚键键合在其C-7位的超分子。我们首先发现唾液酸衍生物8的7-羟基的烷基化进展顺利，并产生了7-O-烷基-4-胍基-Neu5Ac2en衍生物13，其不仅对甲型流感病毒唾液酸酶而且对流感都表现出同等的抑制活性。细胞培养物中的病毒。接下来，我们合成了带有通过酰胺键连接的7-O-烷基-4-胍基-Neu5Ac2en衍生物的聚L-谷氨酰胺26，

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1386