(+)-2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-2,4-dihydro-4-[6-[4-(2-pyrazinyl)-1-piperazinyl]-3-pyridinyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one | 175782-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-2,4-dihydro-4-[6-[4-(2-pyrazinyl)-1-piperazinyl]-3-pyridinyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 2-[1-(4-Chlorophenyl)-1-oxobutan-2-yl]-4-[6-(4-pyrazin-2-ylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 175782-91-9
• 化学式: C₂₅H₂₅ClN₈O₂
• 分子量: 504.979
• InChiKey: AOSBSTOMNRUNKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dihydro-4-[6-[4-(2-pyrazinyl)-1-piperazinyl]-3-pyridinyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 2-溴-1-(4-氯苯基)丁-1-酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以7.9 g (71.4%)的产率得到(+)-2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-2,4-dihydro-4-[6-[4-(2-pyrazinyl)-1-piperazinyl]-3-pyridinyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives of azolones

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的化合物，其药学上可接受的加成盐和立体化学异构体，其中Y为CH或N；R1，R2和R3各自独立地为氢或C1-4烷基；R4和R5各自独立地为氢，卤素，C1-4烷基，C1-4烷氧基，羟基，三氟甲基，三氟甲氧基或二氟甲氧基；R6为吡啶基，可选地带有最多两个C1-4烷基基团；双（C1-4烷基）羟基吡啶基；双（C1-4烷基）C1-4烷氧基吡啶基；嘧啶基，可选地带有羟基或C1-4烷氧基；噻唑基，可选地带有C1-4烷基；噻二唑基，可选地带有C1-4烷基；苯并噁唑基或苯并噻唑基；或R6为带有C1-4烷基的吡嗪基或嘧啶基；Z为C = O或CHOH；以及##STR2##是公式##STR3##的基团。包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的过程以及这些化合物作为药物的用途。

  公开号：

  US05607932A1

文献信息

• ANTI-HELICOBACTER HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF AZOLONES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0770073A1

  公开（公告）日：1997-05-02
• US5607932A
  申请人：——

  公开号：US5607932A

  公开（公告）日：1997-03-04
• [EN] ANTI-HELICOBACTER HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF AZOLONES<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES ANTI-HELICOBACTER D'AZOLONES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1996001821A1

  公开（公告）日：1996-01-25

  (EN) The invention is concerned with the compounds having formula (I), the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Y is CH or N; R1, R2 and R3 each independently are hydrogen or C1-4alkyl; R4 and R5 each independently are hydrogen, halo, C1-4alkyl, C1-4alkyloxy, hydroxy, trifluoromethyl, trifluoromethyloxy or difluoromethyloxy; R6 is pyridinyl optionally substituted with up to two C1-4alkyl groups; di(C1-4alkyl)hydroxypyridinyl; di(C1-4alkyl)C1-4alkyloxypyridinyl; pyridazinyl optionally substituted with C1-4alkyloxy; pyrimidinyl optionally substituted with hydroxy or C1-4alkyloxy; thiazolyl optionally substituted with C1-4alkyl; thiadiazolyl optionally substituted with C1-4alkyl; benzoxazolyl or benzothiazolyl; or R6 is pyrazinyl or pyridazinyl substituted with C1-4alkyl; Z is C=O or CHOH; and (a) is a radical of formula (a-1), (a-2), (a-3), (a-4), (a-5), (a-6), or (a-7). Compositions comprising said compounds, processes for preparing the same and the use of these compounds as a medicine.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), leurs sels d'addition pharmaceutiquement acceptables et leurs formes stéréochimiquement isomériques. Dans cette formule, Y est CH ou bien N; R1, R2 et R3 sont chacun indépendamment hydrogène ou alkyle C1-4; R4 et R5 sont chacun indépendamment hydrogène, halo, alkyle C1-4, alkyloxy C1-4, hydroxy, trifluorométhyle, trifluorométhyloxy ou difluorométhyloxy; R6 est pyridinyle éventuellement substitué avec jusqu'à deux groupes alkyle C1-4; di(alkyle C1-4)hydroxypyridinyle; di(alkyle C1-4)alkyloxypyridinyle C1-4; pyridazinyle éventuellement substitué avec alkyloxy C1-4; pyrimidinyle éventuellement substitué avec hydroxy ou alkyloxy C1-4; thiazolyle éventuellement substitué avec alkyle C1-4; thiadiazolyle éventuellement substitué avec alkyle C1-4; benzoxazolyle ou benzothiazolyle; ou bien R6 est pyrazinyle ou pyridazinyle substitué avec alkyle C1-4; Z est C=O ou CHOH; et (a) est un radical de formule (a-1), (a-2), (a-3), (a-4), (a-5), (a-6), ou bien (a-7). L'invention concerne également des compositions comprenant lesdits composés, des procédés pour les préparer et l'utilisation de ces composés comme médicament.
• Heterocyclic derivatives of azolones
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05607932A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  The invention is concerned with the compounds having the formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Y is CH or N; R.sub.1, R.sup.2 and R.sup.3 each independently are hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 each independently are hydrogen, halo, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkyloxy, hydroxy, trifluoromethyl, trifluoromethyloxy or difluoromethyloxy; R.sup.6 is pyridinyl optionally substituted with up to two C.sub.1-4 alkyl groups; di(C.sub.1-4 alkyl) hydroxypyridinyl; di(C.sub.1-4 alkyl)C.sub.1-4 alkyloxypyridinyl; pyridazinyl optionally substituted with C.sub.1-4 alkyloxy; pyrimidinyl optionally substituted with hydroxy or C.sub.1-4 alkyloxy; thiazolyl optionally substituted with C.sub.1-4 alkyl; thiadiazolyl optionally substituted with C.sub.1-4 alkyl; benzoxazolyl or benzothiazolyl; or R.sup.6 is pyrazinyl or pyridazinyl substituted with C.sub.1-4 alkyl; Z is C.dbd.O or CHOH; and ##STR2## is a radical of formula ##STR3## Compositions comprising said compounds, processes for preparing the same and the use of these compounds as a medicine.

  本发明涉及具有以下式子的化合物，其药学上可接受的加成盐和立体化学异构体，其中Y为CH或N；R1，R2和R3各自独立地为氢或C1-4烷基；R4和R5各自独立地为氢，卤素，C1-4烷基，C1-4烷氧基，羟基，三氟甲基，三氟甲氧基或二氟甲氧基；R6为吡啶基，可选地带有最多两个C1-4烷基基团；双（C1-4烷基）羟基吡啶基；双（C1-4烷基）C1-4烷氧基吡啶基；嘧啶基，可选地带有羟基或C1-4烷氧基；噻唑基，可选地带有C1-4烷基；噻二唑基，可选地带有C1-4烷基；苯并噁唑基或苯并噻唑基；或R6为带有C1-4烷基的吡嗪基或嘧啶基；Z为C = O或CHOH；以及##STR2##是公式##STR3##的基团。包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的过程以及这些化合物作为药物的用途。