5-[苄基(甲基)氨基]-1-苯基戊-1-酮 | 918648-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-[苄基(甲基)氨基]-1-苯基戊-1-酮
• 英文名称: 5-[Benzyl(methyl)amino]-1-phenylpentan-1-one
• CAS: 918648-45-0
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: HUKFVNKKJONZLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-6-溴-2-甲氧基喹啉 、 5-[苄基(甲基)氨基]-1-苯基戊-1-酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.3h， 生成 6-[Benzyl(methyl)amino]-1-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-1,2-diphenylhexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/435

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯苯戊酮 、 N-甲基苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到5-[苄基(甲基)氨基]-1-苯基戊-1-酮
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及根据一般式(Ia)或式(Ib)的新型取代喹啉衍生物：包括其任何立体化异构体、其药学上可接受的盐、其N-氧化物形式或其溶剂合物。所述化合物用于治疗细菌感染。还声明了一种包含药学上可接受的载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物，所述化合物或组合物用于制造治疗细菌感染的药物以及制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20100063026A1

文献信息

• WO2008/68272
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1898914B1

  公开（公告）日：2012-08-15
• US8841321B2
  申请人：——

  公开号：US8841321B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007000435A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] Use of a compound for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection provided that the bacterial infection is other than a Mycobacterial infection, said compound being a compound of formula (Ia) or (Ib) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, a tautomeric form thereof or a N-oxide form thereof, wherein R¹ is hydrogen, halo, haloalkyl, cyano, hydroxy, Ar, Het, alkyl, alkyloxy, alkylthio, alkyloxyalkyl, alkylthioalkyl, Ar-alkyl or di(Ar)alkyl; p is 1, 2, 3 or 4; R² is hydrogen, hydroxy, mercapto, alkyloxy, alkyloxyalkyloxy, alkylthio, mono or di(alkyl)amino or a radical of formula ; R³ is alkyl, Ar, Ar-alkyl, Het or Het-alkyl; q is 1, 2 or 3; R⁴ and R⁵ are hydrogen, alkyl or benzyl; or R⁴ and R⁵ together and including the N to which they are attached may form a ring; R⁶ is hydrogen, halo, haloalkyl, hydroxy, Ar, alkyl, alkyloxy, alkylthio, alkyloxyalkyl, alkylthioalkyl, Ar-alkyl or di(Ar)alkyl ; or two vicinal R⁶ radicals may be taken together to form a bivalent radical of formula - CH=CH-CH=CH-; r is 1, 2, 3, 4 or 5; R⁷ is hydrogen, alkyl, Ar or Het; R⁸ is hydrogen or alkyl; R⁹ is oxo ; or R⁸ and R⁹ together form the radical -CH=CH-N=.
  [FR] La présente invention décrit l'emploi d'un composé dans la fabrication d'un médicament pour le traitement d'une infection bactérienne, à la condition que ladite infection bactérienne soit différente d'une infection mycobactérienne, ledit composé étant un composé de formule (Ia) ou (Ib) un sel d'addition acide ou basique de qualité pharmaceutique dudit composé, une forme isomère stéréochimique dudit composé, une forme tautomère ou un N-oxyde dudit composé, où R¹ représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupement halogénoalkyle, cyano, hydroxy, Ar, Het, alkyle, alkoxy, alkylthio, alkyloxyalkyle, alkylthioalkyle, Ar-alkyle ou di(Ar)alkyle ; p est égal à 1, 2, 3 ou 4 ; R² représente un atome d'hydrogène ou un groupement hydroxy, mercapto, alkyloxy, alkyloxyalkyloxy, alkylthio, mono- ou di(alkyl)amino ou un radical de formule ; R³ représente un groupement alkyle, Ar, Ar-alkyle, Het ou Het-alkyle ; q est égal à 1, 2 ou 3 ; R⁴ et R⁵ représentent des atomes d'hydrogène ou des groupements alkyle ou benzyle ; ou R⁴ et R⁵ représentent un cycle ensemble et avec le N auquel ils sont liés ; R⁶ représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupement halogénoalkyle, hydroxy, Ar, alkyle, alkyloxy, alkylthio, alkyloxyalkyle, alkylthioalkyle, Ar-alkyle ou di(Ar)alkyle ; ou deux radicaux R⁶ vicinaux peuvent être joints pour former un radical divalent de formule -CH=CH-CH=CH- ; r est égal à 1, 2, 3, 4 ou 5 ; R⁷ représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, Ar ou Het ; R⁸ représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle ; R⁹ représente un groupement oxo ; ou R⁸ et R⁹ forment ensemble le radical -CH=CH-N=.
• [EN] ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008068272A2

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] The present invention relates to novel subst ituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or Formula (Ib): including any stereochemically isomeric form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a N-oxide form thereof or a solvate thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of a bacterial infection. Also claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the claimed compounds, the use of the claimed compounds or composit ions for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection and a process for preparing the claimed compounds.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de quinoline substitués conformément à la formule générale (Ia) o formule (Ib), y compris tout forme stéréochimiquement isomérique, un sel pharmaceutiquement acceptablede, une forme N-oxyde ou un solvate de ces formnules. Les composés revendiqués sont utiles pour le traitement d'une infection bactérienne. Est également revendiquée une composition contenant un véhicule pharmaceutiquement acceptable et, comme principe actif, une quantité thérapeutiquement efficace des composés reventiqués, l'utilisation des composés revendiqués ou compositions pour la production d'un médicament pour le traitement d'une infection bactérienne et un procédé de préparation des composés revendiqués.