5-[羟基-(5-甲基呋喃-2-基)甲基]-1,3-二甲基嘧啶-2,4-二酮 | 134924-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-[羟基-(5-甲基呋喃-2-基)甲基]-1,3-二甲基嘧啶-2,4-二酮
• 英文名称: 5-[Hydroxy-(5-methyl-furan-2-yl)-methyl]-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-4-((5-methylfuran-2-yl)hydroxymethyl)uracil；5-[hydroxy-(5-methylfuran-2-yl)methyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 134924-77-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 250.254
• InChiKey: IXUUJAZOXKULBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[羟基-(5-甲基呋喃-2-基)甲基]-1,3-二甲基嘧啶-2,4-二酮 在 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以17%的产率得到6-Hydroxy-1,3-dimethyl-5-[1-(5-methyl-furan-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-dihydro-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  抗病毒剂：呋喃嘧啶酮的合成及其细胞抑制和抗病毒活性的评价1)

  摘要：

  已经研究了呋喃基锂试剂和嘧啶酮 1、2、3 和 4 之间的缩合。产品组成在很大程度上取决于反应条件和纯化方法。报道了一些底物和反应产物的细胞抑制和抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240403
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基脲嘧啶 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-[羟基-(5-甲基呋喃-2-基)甲基]-1,3-二甲基嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  抗病毒剂：呋喃嘧啶酮的合成及其细胞抑制和抗病毒活性的评价1)

  摘要：

  已经研究了呋喃基锂试剂和嘧啶酮 1、2、3 和 4 之间的缩合。产品组成在很大程度上取决于反应条件和纯化方法。报道了一些底物和反应产物的细胞抑制和抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240403

文献信息

• BOTTA, MAURIZIO;DE, ANGELIS FRANCESCO;CORELLI, FEDERICO;MENICHINCHERI, MA+, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 203-207
  作者：BOTTA, MAURIZIO、DE, ANGELIS FRANCESCO、CORELLI, FEDERICO、MENICHINCHERI, MA+

  DOI：——

  日期：——
• Antiviral Agents: Synthesis of Furylpyrimidinones and Evaluation of Their Cytostatic and Antiviral Activity1)
  作者：Maurizio Botta、Francesco De Angelis、Federico Corelli、Maria Menichincheri、Rosario Nicoletti、Maria E. Marongiu、Alessandra Pani、Paolo La Colla

  DOI：10.1002/ardp.19913240403

  日期：——

  Condensation between furyllithium reagents and pyrimidinones 1,2,3, and 4 has been studied. The product composition is strongly dependent upon the reaction conditions and purification methodologies. Cytostatic and antiviral activities of some substrates and reaction products is reported.

  已经研究了呋喃基锂试剂和嘧啶酮 1、2、3 和 4 之间的缩合。产品组成在很大程度上取决于反应条件和纯化方法。报道了一些底物和反应产物的细胞抑制和抗病毒活性。