Ethyl 3,5-dimethyl-1-[6-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl]pyrazole-4-carboxylate | 946152-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 3,5-dimethyl-1-[6-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl]pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 946152-66-5
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃N₄O₂
• 分子量: 314.267
• InChiKey: NLZJYWJPVGMBSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3,5-dimethyl-1-[6-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl]pyrazole-4-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,5-Dimethyl-1-[6-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl]pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  化学因子受体拮抗剂，特别是根据以下公式（I）的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括用于治疗这些疾病的药物组合物和使用这些化合物的方法。该发明还包括根据公式I制备化合物的方法。

  公开号：

  US20070191406A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1H-4-吡唑羧酸乙酯 、 3-氯-6-三氟甲基哒嗪 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到Ethyl 3,5-dimethyl-1-[6-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl]pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  化学因子受体拮抗剂，特别是根据以下公式（I）的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括用于治疗这些疾病的药物组合物和使用这些化合物的方法。该发明还包括根据公式I制备化合物的方法。

  公开号：

  US20070191406A1

文献信息

• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Lemoine Remy

  公开号：US20070191335A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R 1 -R 3 R 6c and X 1 are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV-1) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treating diseases mediated by the CCR5 receptor.

  足迹化学受体拮抗剂，特别是根据式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是足迹化学CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括药物组合物和使用这些化合物治疗通过CCR5受体介导的疾病的方法。
• WO2008/34731
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Exploration of a new series of CCR5 antagonists: Multi-dimensional optimization of a sub-series containing N-substituted pyrazoles
  作者：Rémy C. Lemoine、Ann C. Petersen、Lina Setti、Andreas Jekle、Gabrielle Heilek、André deRosier、Changhua Ji、Pamela Berry、David M. Rotstein

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.135

  日期：2010.8

  The introduction of N-substituted pyrazoles in a new series of CCR5 antagonists was shown to substantially increase antiviral activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HETERO-BYCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1987036A1

  公开（公告）日：2008-11-05
• [EN] HETERO-BYCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007093520A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  [EN] Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R¹-R³ R^6c and X¹ are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV-1) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treating diseases mediated by the CCR5 receptor.
  [FR] La présente invention concerne des antagonistes du récepteur de chimiokine, en particulier des composés d'octane 3,7-diazabicyclo[3.3.0] selon la formule (I) où R¹-R³ R^6c et X¹sont tels que définis ici ; ce sont des antagonistes des récepteurs de chimiokine CCR5 utiles pour le traitement ou la prévention d'une infection par virus d'immunodéficience humaine (VIH) ou pour le traitement du SIDA ou du para-sida (ARC). L'invention fournit en outre des procédés de traitement de maladies qui sont soulagées par les antagonistes CCR5. L'invention comprend des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation des composants pour le traitement de maladies facilitées par le récepteur CCR5.