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1-(3,3-dimethoxypropyl)-1H-pyrazole | 1032964-21-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3,3-dimethoxypropyl)-1H-pyrazole
英文别名
1-(3,3-Dimethoxypropyl)pyrazole
1-(3,3-dimethoxypropyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
1032964-21-8
化学式
C8H14N2O2
mdl
——
分子量
170.211
InChiKey
UTFSHFCYHXAZCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    250.3±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,3-dimethoxypropyl)-1H-pyrazole盐酸正丁基锂高氯酸 、 zinc(II) iodide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 15.75h, 生成 2-tert-butoxycarbonylamino-4-(5-chloropyrazol-1-yl)butyric acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
    [FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
    摘要:
    本发明涉及一种具有式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。
    公开号:
    WO2009126675A1
  • 作为产物:
    描述:
    吡唑1-溴-3,3-二甲氧基丙烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.25h, 以75%的产率得到1-(3,3-dimethoxypropyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Facile Synthesis of ortho-Halo-Substituted 4-Aryl-2-Aminobutyric Acids
    摘要:
    在此,我们介绍了一种高效实用的 4-(5-溴/氯吡唑-1-基)-2-氨基丁酸的区域选择性合成路线。这些化合物是通过 1-(3,3-二甲氧基丙基)-1H-吡唑的区域选择性 C-5 卤化反应,然后用 Strecker 合成法制备的。此外,还合成了受 Boc 保护的 2-氨基-4-(2-氯苯基)丁酸和 2-氨基-4-(3-氯吡啶-2-基)丁酸。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1032194
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文献信息

  • 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
    申请人:Abeywardane Asitha
    公开号:US20110275800A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 4 . Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR 10 .
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。
  • 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2276731A1
    公开(公告)日:2011-01-26
  • US8586748B2
    申请人:——
    公开号:US8586748B2
    公开(公告)日:2013-11-19
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