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3-(4-Bromobenzoyl)-2-(gamma-methylaminopropyl)-imidazo[1,2-a]pyridine
3-(4-Bromobenzoyl)-2-(gamma-methylaminopropyl)-imidazo[1,2-a]pyridine
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Bromobenzoyl)-2-(gamma-methylaminopropyl)-imidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
(4-bromophenyl)-[2-[3-(methylamino)propyl]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methanone
CAS
——
化学式
C
18
H
18
BrN
3
O
mdl
——
分子量
372.264
InChiKey
BSBZRCCYHRGYAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
23
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
46.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
2,2-二乙氧基-1-甲基吡咯烷
在
sodium methylate
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.53h, 生成
3-(4-Bromobenzoyl)-2-(gamma-methylaminopropyl)-imidazo[1,2-a]pyridine
参考文献:
名称:
Ring Chain Transformations; X:
1
Synthesis of Condensed (ω -Aminoalkyl)imidazoles by Ring Chain Transformation
摘要:
2-氨基氮杂环 1 与内酰胺缩醛(2,2-二乙氧基-1-甲基吡咯烷、-1-甲基哌啶和-六氢-1-甲基-1H-氮杂环,2)反应,得到 2-内酰胺基氮杂环 3. 后者与 CH 反应-酸性卤代甲烷 4 允许通过 N-烷基化产物 5 进行环链转化,从而产生新的2-[(α-(甲基铵基)烷基]咪唑并[2,1-b]噻唑、-[1,2-a]吡啶和-[1,2-a]嘧啶卤化物7和相应的2-[Ï -(甲基氨基)烷基]化合物8。
DOI:
10.1055/s-1993-25897
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