(1R,3S) 3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,5-c]quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl azide | 347187-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R,3S) 3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,5-c]quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl azide
• 英文别名: 5-[(1S,3R)-3-(azidomethyl)cyclohexyl]-9-chloro-3-methyl-[1,2]oxazolo[4,5-c]quinolin-4-one
• CAS: 347187-15-9
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₅O₂
• 分子量: 371.826
• InChiKey: XEJBGBICHKQAOB-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S) 3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,5-c]quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl azide 在 三苯基膦 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1S,3R)-5-(3-aminomethyl-cyclohexyl)-9-chloro-3-methyl-5H-isoxazolo[4,5-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective process for preparing cylcohexyl amine derivatives

  摘要：

  一种制备(1R,3S)-3-(9-氯-3-甲基-4-氧代-5H-(异噁唑喹啉-5-基))环己烷羧酸及其酯的过程，如公式II和III所示，其中R为较低的烷基基团，A和B为N或O，前提是当A为N时，B为O，或当A为O时，B为N：公式(III)和公式(II)。

  公开号：

  US20040010005A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S) 3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,5-c]quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl alcohol mesylate 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 以84.4%的产率得到(1R,3S) 3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,5-c]quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl azide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective process for preparing cylcohexyl amine derivatives

  摘要：

  一种制备(1R,3S)-3-(9-氯-3-甲基-4-氧代-5H-(异噁唑喹啉-5-基))环己烷羧酸及其酯的过程，如公式II和III所示，其中R为较低的烷基基团，A和B为N或O，前提是当A为N时，B为O，或当A为O时，B为N：公式(III)和公式(II)。

  公开号：

  US20040010005A1

文献信息

• Methods and compounds for inhibitting MRP1
  申请人：——

  公开号：US20040176405A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I). 1

  本发明进一步涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。1