[(E)-[amino(cyclopropyl)methylidene]amino] (3S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate | 530123-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(E)-[amino(cyclopropyl)methylidene]amino] (3S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 530123-54-7
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃O₅
• 分子量: 315.37
• InChiKey: RFFQFEUJXQKFNX-RGURZIINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-[amino(cyclopropyl)methylidene]amino] (3S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1-hydroxybutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂，其药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005040142A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-pentanoic acid 、 N-hydroxycyclopropanecarboximidamide 在 C₈H₁₃N₂Pol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(E)-[amino(cyclopropyl)methylidene]amino] (3S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂，其药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005040142A1

文献信息

• Novel Compounds and Compositions as Cathepsin S Inhibitors
  申请人：Li Jiayo

  公开号：US20070203138A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型的选择性卡硫平S抑制剂，其制药可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• US7226921B2
  申请人：——

  公开号：US7226921B2

  公开（公告）日：2007-06-05
• US7482448B2
  申请人：——

  公开号：US7482448B2

  公开（公告）日：2009-01-27
• [EN] MORPHOLINE AND TETRAHYDROPYRAN DRIVATIVES AND THEIR USE AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE MORPHOLINE ET DE TETRAHYDROPYRANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CATHEPSINE
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2004002491A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.
• [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005040142A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  Novel difluorinated amide derivatives of Formula (II) as inhibitors of cathepsin S, K, B, and L, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂，其药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。