1-[3-(3,5-difluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]ethanamine trifluoroacetate | 1312585-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-(3,5-difluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]ethanamine trifluoroacetate
• 英文别名: 1-[3-(3,5-difluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]ethanamine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1312585-87-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₅H₁₃F₂N₃
• 分子量: 387.309
• InChiKey: SBIGWVWBDNFEKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(3,5-difluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]ethanamine trifluoroacetate 、 6-溴嘌呤 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以12%的产率得到N-{1-[3-(3,5-difluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]ethyl}-9H-purin-6-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL FUSED DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS D'HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的融合衍生物，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并在治疗与PBKs活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011075643A1
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium azide 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-[3-(3,5-difluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]ethanamine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL FUSED DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS D'HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的融合衍生物，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并在治疗与PBKs活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011075643A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROARYL FUSED DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US20110190319A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides fused derivatives of Formula I: that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了公式I的融合衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用途，例如，炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
• Substituted heteroaryl fused derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US08759359B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  The present invention provides fused derivatives of Formula I: that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了公式I的融合衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用途，包括但不限于炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
• Substituted heteroaryl fused derivatives as P13K inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09403847B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The present invention provides fused derivatives of Formula I: that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了公式I的融合衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且可用于治疗与PI3Ks活性相关的疾病，包括但不限于炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
• US20140275127A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8759359B2
  申请人：——

  公开号：US8759359B2

  公开（公告）日：2014-06-24