dimethyl-2,3-di(cyclopentadienyl)butane | 60839-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: dimethyl-2,3-di(cyclopentadienyl)butane
• 英文别名: User；Cyclopentadiene, (1,1,2,2-tetramethyl-1,2-ethanediyl)bis-；1-(3-cyclopenta-1,3-dien-1-yl-2,3-dimethylbutan-2-yl)cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 60839-59-0
• 化学式: C₁₆H₂₂
• 分子量: 214.351
• InChiKey: FCFJRDSRIJISCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯 在 sodium biphenyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dimethyl-2,3-di(cyclopentadienyl)butane
  参考文献：
  名称：

  锆茂催化的1-己烯二聚化：两阶段活化与结构-催化性能关系

  摘要：

  1-己烯的二聚反应被十种茂茂金属催化。通过两步活化过程，即先用三异丁基铝（TIBA）然后用甲基铝氧烷（MAO）处理锆茂，实现了高催化生产率。锆茂[[C 5 H 4 SiMe 2）2 O] ZrCl 2（10）与未取代的（C 5 H 5）2 ZrCl 2（1）配合物相比，具有更高的生产率和对二聚体形成的选择性。对于ansa- [Z（C 5 H 4）2 ] ZrCl 2配合物，催化活性随环戊二烯基环之间的角度减小而增加。当使用Et 2 AlCl作为形成催化物质所需的氯源进行反应时，二聚选择性10达到94％。讨论了选择性α-烯烃二聚的可能机理。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2016.02.013

文献信息

• Zirconocene-catalyzed dimerization of 1-hexene: Two-stage activation and structure–catalytic performance relationship
  作者：Ilya E. Nifant'ev、Alexey A. Vinogradov、Alexander A. Vinogradov、Pavel V. Ivchenko

  DOI：10.1016/j.catcom.2016.02.013

  日期：2016.4

  The dimerization of 1-hexene was catalyzed by ten zirconocenes. High catalytic productivity was achieved via a two-step activation process, namely, the treatment of the zirconocene with triisobutylaluminum (TIBA) followed by methylaluminoxane (MAO). The zirconocene [(C5H4SiMe2)2O]ZrCl2 (10) exhibits a higher productivity and selectivity to dimer formation than the unsubstituted (C5H5)2ZrCl2 (1) complex

  1-己烯的二聚反应被十种茂茂金属催化。通过两步活化过程，即先用三异丁基铝（TIBA）然后用甲基铝氧烷（MAO）处理锆茂，实现了高催化生产率。锆茂[[C 5 H 4 SiMe 2）2 O] ZrCl 2（10）与未取代的（C 5 H 5）2 ZrCl 2（1）配合物相比，具有更高的生产率和对二聚体形成的选择性。对于ansa- [Z（C 5 H 4）2 ] ZrCl 2配合物，催化活性随环戊二烯基环之间的角度减小而增加。当使用Et 2 AlCl作为形成催化物质所需的氯源进行反应时，二聚选择性10达到94％。讨论了选择性α-烯烃二聚的可能机理。