1-(4-butoxy-2-methylphenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-butoxy-2-methylphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-butyloxy-2-methyl-phenyl)-ethanone；1-(4-Butyloxy-2-methyl-phenyl)-aethanon；4'-Butoxy-2'-methylacetophenone
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: MGARBMUYMBZUSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丁氧基-3-甲基苯 、 乙酸酐 在 [{CpHf(OH2)3}2(μ2-OH)2][OSO2C8F17]4*4H20*2THF 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到1-(4-butoxy-2-methylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  极稳定的双核Ha全氟辛烷磺酸酯络合物的合成，结构及其在路易斯酸催化反应中的应用

  摘要：

  稳定的复合物：一个极其空气稳定的μ 2 -羟基桥联双核hafonocene perfluorooctanesulfoante复杂的节目在路易斯酸催化的反应，例如酯化催化效率高，Friedel-Crafts酰化，向山醛醇reation，和醛的烯丙基化（见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802727

文献信息

• INDAZOLE ANALOGUE
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP2484668A1

  公开（公告）日：2012-08-08

  [Objective] To provide a drug that selectively stimulates the β3-adrenergic receptors, particularly a drug capable of preferentially stimulating the β3-adrenergic receptors over the α1-adrenergic receptors. This drug can be used in the treatment and prevention of diabetes, obesity, hyperlipidemia, depression, cholelithiasis, diseases caused by biliary hyperkinesia, diseases caused by hyperfunction of the gastrointestinal tract, interstitial cystitis, overactive bladder or urinary incontinence, diseases associated with decreased lacrimation, and the like. [Solution] Indazole analogs represented by the general formula (I) or a salt thereof. Drugs that contains these indazole analogs or a salt thereof as the active ingredient.

  [目的]提供一种选择性刺激β3-肾上腺素能受体的药物，特别是一种能够优先刺激β3-肾上腺素能受体而不是α1-肾上腺素能受体的药物。这种药物可用于治疗和预防糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆石症、胆汁亢进引起的疾病、胃肠道功能亢进引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动症或尿失禁、与泪液减少有关的疾病等。 [解]通式（I）代表的吲唑类似物或其盐。含有这些吲唑类似物或其盐作为活性成分的药物。
• US3991212A
  申请人：——

  公开号：US3991212A

  公开（公告）日：1976-11-09
• US4226887A
  申请人：——

  公开号：US4226887A

  公开（公告）日：1980-10-07
• US4301313A
  申请人：——

  公开号：US4301313A

  公开（公告）日：1981-11-17