2-(4-Chlor-phenyl)-6-methyl-1H-s-triazolo<3.2-c>-s-triazol | 6219-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Chlor-phenyl)-6-methyl-1H-s-triazolo<3.2-c>-s-triazol
• 英文别名: 6-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole；5H-[1,2,4]-Triazolo[4,3-b][1,2,4]-triazole, 6-(4-chlorophenyl)-；6-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole
• CAS: 6219-27-8
• 化学式: C₁₀H₈ClN₅
• 分子量: 233.66
• InChiKey: FSEQRGLAKVNUOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 2-(4-Chlor-phenyl)-6-methyl-1H-s-triazolo<3.2-c>-s-triazol
  参考文献：
  名称：

  6-Aryl-3-取代-5H-[1,2,4]-三唑并[4,3-b][1,2,4]三唑的微波辅助合成：比较研究案例

  摘要：

  6-芳基-3-取代-5H-[1,2,4]-三唑并[4,3-b][1,2,4]三唑4的简单快速合成方法已通过微波辅助开发N-(3-甲硫基-5-取代-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯甲亚胺的杂环化 3 。已经研究了微波辐射和常规加热对形成化合物 4 的有效性。

  DOI：

  10.1080/10426500214890

文献信息

• Microwave Assisted Synthesis of 6-Aryl-3-substituted-5H-[1,2,4]-triazolo[4,3-b][1,2,4]triazoles: A Case for a Comparative Study
  作者：M. Rahimizadeh、A. Davoodnia、M. M. Heravi、M. Bakavoli

  DOI：10.1080/10426500214890

  日期：2002.12.1

  A simple and fast synthesis of 6-aryl-3-substituted-5H-[1,2,4]-triazolo[4,3-b][1,2,4]triazoles 4 in high yields has been developed by microwave assisted heterocyclization of N-(3-methylthio-5-substituted-4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzenecarboximidamides 3 . The effectiveness of the microwave irradiation and conventional heating for the formation of compounds 4 has been investigated.

  6-芳基-3-取代-5H-[1,2,4]-三唑并[4,3-b][1,2,4]三唑4的简单快速合成方法已通过微波辅助开发N-(3-甲硫基-5-取代-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯甲亚胺的杂环化 3 。已经研究了微波辐射和常规加热对形成化合物 4 的有效性。