5-丙氧基-1,3,4-噻二唑-2-胺 | 16784-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-丙氧基-1,3,4-噻二唑-2-胺
• 英文名称: 5-propoxy-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: 2-n-Propyloxy-5-amino-1,3,4-thiadiazol；2-Propyloxy-5-amino-1.3.4-thiadiazol；5-propoxy-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine；1,3,4-Thiadiazol-2-amine, 5-propoxy-
• CAS: 16784-24-0
• 化学式: C₅H₉N₃OS
• 分子量: 159.212
• InChiKey: ZQWRZVFWBDLVBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-173 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  275.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-丙氧基-1,3,4-噻二唑-2-胺 在 吡啶 、 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-amino-N-(5-propoxy-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基-5-氨基-和-5-芳烃磺酰胺基-1,3,4-噻二唑及相关化合物

  摘要：

  2-烷氧基-5-氨基-1,3,4-噻二唑是通过卤化氰对烷氧基硫代羰基肼的作用或硫代氨基脲与二烷氧基甲基亚胺的反应制得的。后一种方法也可以得到5-氨基-或5-烷氧基-1,2,4-三唑-3-硫醇。将氨基噻二唑与芳磺酰氯酰化，得到2-烷氧基-5-芳烃磺酰胺基-1,3,4-噻二唑或2-烷氧基-4-芳烃磺酰基-5-芳烃磺酰氨基-4,5-二氢-1,3,4-噻二唑。

  DOI：

  10.1039/j39670002700
• 作为产物：
  描述：

  N'-thiocarbamoyl-hydrazinecarbothioic acid O-propyl ester 在 双氧水 作用下， 生成 5-丙氧基-1,3,4-噻二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Akerblom,E.; Skagius,K., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1964, vol. 18, # 1, p. 174 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] O-LINKED THIADIAZOLYL COMPOUNDS AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS THIADIAZOLYLE LIÉS À O UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022259204A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives Formula (I): (I) that inhibit DNA Polymerase Theta (Pol) activity, in particular inhibit Pol activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Pol. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Pol such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些噻二唑衍生物公式（I）：（I），其通过抑制DNA聚合酶Theta（Pol）活性，特别是通过抑制Pol的ATP依赖性解旋酶结构域活性来抑制Pol活性。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防Pol抑制可治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组（HR）缺陷癌症。
• 2-Alkoxy-5-amino- and -5-arenesulphonamido-1,3,4-thiadiazoles and related compounds
  作者：R. Clarkson、J. K. Landquist

  DOI：10.1039/j39670002700

  日期：——

  2-Alkoxy-5-amino-1,3,4-thiadiazoles are obtained by the action of cyanogen halides on alkoxythiocarbonylhydrazines, or by reaction of thiosemicarbazides with dialkoxymethylenimines. The latter process may also give 5-amino- or 5-alkoxy-1,2,4-triazole-3-thiols. Acylation of the aminothiadiazoles with arenesulphonyl chlorides gives 2-alkoxy-5-arenesulphonamido-1,3,4-thiadiazoles or 2-alkoxy-4-arenes

  2-烷氧基-5-氨基-1,3,4-噻二唑是通过卤化氰对烷氧基硫代羰基肼的作用或硫代氨基脲与二烷氧基甲基亚胺的反应制得的。后一种方法也可以得到5-氨基-或5-烷氧基-1,2,4-三唑-3-硫醇。将氨基噻二唑与芳磺酰氯酰化，得到2-烷氧基-5-芳烃磺酰胺基-1,3,4-噻二唑或2-烷氧基-4-芳烃磺酰基-5-芳烃磺酰氨基-4,5-二氢-1,3,4-噻二唑。
• Akerblom,E.; Skagius,K., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1964, vol. 18, # 1, p. 174 - 184
  作者：Akerblom,E.、Skagius,K.

  DOI：——

  日期：——