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3-methylthio-4-t-butylthioquinoline | 156153-00-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methylthio-4-t-butylthioquinoline
英文别名
4-Tert-butylsulfanyl-3-methylsulfanylquinoline
3-methylthio-4-t-butylthioquinoline化学式
CAS
156153-00-3
化学式
C14H17NS2
mdl
——
分子量
263.428
InChiKey
IWYIYARTJLPUPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    63.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • THE 1,4-DITHIIN RING OPENING IN ISOTHIOQUINANTHRENE
    作者:Krystian Pluta
    DOI:10.1080/10426509608046349
    日期:1996.5.1
    C4quinolimyl[sbnd]S bond to give alkali metal salts of 4-substituted 4′-mercapto-3,3′-diquinolinyl sulfides 2a-2h and 6 as primary products and after S-akylation in aqueous sodium hydroxide solution 4-substituted 4′-alkylthio-3,3′-diquinolinyl sulfides 3–5 and 7 as the final products. In contrast to sulfides 2a-2h sulfide 3a reacted with S-nucleophiles (sodium alkanethiolates) with cleavage of the C3quinolimyl[sbnd]S
    摘要 异硫基喹蒽 1 (1,4-dithiino[2,3-c;6,5-c']diquinoline) 与选定的 S-、O- 和 Se-亲核试剂在 DMSO 或 DMF 中的 1,4-二噻英开环反应在 20–70°C 下仅裂解一个 C4quinolimyl[sbnd]S 键,得到 4-取代的 4'-巯基-3,3'-二喹啉基硫化物 2a-2h 和 6 的碱金属盐,作为主要产物,S -在氢氧化钠水溶液中烷基化 4-取代的 4'-烷硫基-3,3'-二喹啉基硫化物 3-5 和 7 作为最终产物。与硫化物 2a-2h 相比,硫化物 3a 与 S-亲核试剂(链烷硫醇钠)反应,裂解 C3quinolimyl[sbnd]S、C4quinolimyl[sbnd]S 和 CH3[sbnd]S 键,形成 3,4-二烷基硫喹啉 8a-8e作为主要化合物。
  • Pluta, Krystian, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 4, p. 1245 - 1254
    作者:Pluta, Krystian
    DOI:——
    日期:——
  • Pluta, Krystian; Maslankiewicz, Andrzej; Zieba, Andrzej, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 447 - 452
    作者:Pluta, Krystian、Maslankiewicz, Andrzej、Zieba, Andrzej
    DOI:——
    日期:——
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