oct-5-en-4-ol | 58856-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: oct-5-en-4-ol
• 英文别名: Methyl-2-hepten-4-ol
• CAS: 58856-11-4
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: ZHEZULWLWVMTMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-octene 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 oct-5-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的环氧异构化为烯丙醇

  摘要：

  本工作报告了在微波辐射下几种烷基环氧化物与相应的烯丙基醇或双环醇的异构化反应的研究。该反应在二异丙基氨基化锂作为碱的存在下以及在溶剂，碱的量，时间和温度方面的不同实验条件下发生。与微波加热相比，使用油浴的传统加热以及使用替代的有机金属碱（如Lochmann-Schlosser碱）已得到进一步的发展。获得的结果表明，使用微波辐射促进环氧化物的异构化可以得到一系列合成上有用的产品，其中取决于起始底物，其中烯丙基醇和双环醇。

  DOI：

  10.2174/1570178615666180215145359

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013127780A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Compounds of the formula (I), wherein the substituent is as defined in claim 1, are useful as a pesticides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• Photodeoxygenation of Dibenzothiophene Sulfoxide:  Evidence for a Unimolecular S−O Cleavage Mechanism¹
  作者：Daniel D. Gregory、Zehong Wan、William S. Jenks

  DOI：10.1021/ja962975i

  日期：1997.1.1

  Photolysis of dibenzothiophene sulfoxide results in the formation of dibenzothiophene and oxidized solvent. Though quantum yields are low, chemical yields of the sulfide are quite high. Yields of the oxidized solvents can also be high. Typical products are phenol from benzene, cyclohexanol, and cyclohexene from cyclohexane and 2-cyclohexenol and epoxycyclohexane from cyclohexene. A number of experiments

  二苯并噻吩亚砜的光解导致二苯并噻吩和氧化溶剂的形成。尽管量子产率很低，但硫化物的化学产率却很高。氧化溶剂的产率也可能很高。典型的产品是苯酚、环己醇和环己烯和环己烯的 2-环己烯醇和环氧环己烷。进行了许多旨在阐明羟基化机制的实验，包括测量作为浓度、溶剂、猝灭剂和激发波长函数的量子产率。这些数据与涉及亚砜二聚体的机制不一致，后者也不能正确解释溶剂氧化。建议活性氧化剂可能是原子氧 O(3P) 或密切相关的非共价配合物，
• [EN] NOVEL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CYP17/ANTIANDROGÈNES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2014202827A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Compounds of formula (I), wherein R1 to R8 A, B, Z1 and Z2 are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as androgen receptor antagonists (inhibitors) and/or cytochrome P450 monooxygenase 17a-hydroxylase/17,20-lyase (CYP17) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of cancer, particularly prostate cancer, and other androgen dependent conditions and diseases where androgen antagonism is desired.

  公式（I）的化合物，其中R1至R8，A，B，Z1和Z2如权利要求中所定义，并且其药用盐和酯被披露。公式（I）的化合物具有作为雄激素受体拮抗剂（抑制剂）和/或细胞色素P450单加氧酶17a-羟化酶/17,20-裂解酶（CYP17）抑制剂的效用。这些化合物在治疗癌症，特别是前列腺癌，以及其他需要雄激素拮抗作用的疾病和情况中作为药物是有用的。
• Verwendung von 5-Methyl-2-hepten-4-on als Riech- und/oder Aromastoff sowie diesen Stoff enthaltende Riech- und/oder Aromastoffkompositionen
  申请人：HAARMANN & REIMER GMBH

  公开号：EP0146103A2

  公开（公告）日：1985-06-26

  5-Methyl-2-hepten-4-on wird als Riech- und/oder Aromastoff verwendet.

  5-甲基-2-庚烯-4-酮可用作香料和/或调味剂。
• Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Ethern
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0490221A2

  公开（公告）日：1992-06-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Ethern der Formel R¹-CR²=CH-O-R³, worin R¹ und R³ jeweils für einen Rest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und R² für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 2 Kohlenstoffatomen steht, durch Umsetzung eines Diacetals der Formel R¹-CHR²-CH(-O-R³)₂ in Gegenwart eines aus einer Säure und einem Amin bestehenden Katalysators bei erhöhter Temperatur in flüssiger Phase. Aus dem Diacetal bildet sich unter Abspaltung eines Alkohols R³-OH der ungesättigte Ether der vorstehend genannten Formel.

  本发明涉及一种制备式 R¹-CR²=CH-O-R³ 的醚的工艺，其中 R¹ 和 R³ 各为具有 1 至 6 个碳原子的基团，R² 为氢或具有 1 至 2 个碳原子的基团，其方法是在液相中，在由酸和胺组成的催化剂存在下，使式 R¹-CHR²-CH(-O-R³)₂ 的二缩醛在高温下反应。通过消除醇 R³-OH 从二缩醛中生成上式的不饱和醚。