3-[(3-Bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methyl]cyclohex-2-en-1-one | 156094-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(3-Bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 156094-70-1
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO₂
• 分子量: 296.164
• InChiKey: HPXUEVNBPNSXAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3-Bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methyl]cyclohex-2-en-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以22%的产率得到3-[(6-Methoxypyridin-2-yl)methyl]cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Functionalisation of 2-Methoxy-6-methylpyridine

  摘要：

  Selective bromination of 2-methoxy-6-methylpyridine 2 afforded 5-bromo-2-methoxy-6-methylpyridine 8. Deprotonation of this pyridine derivative in benzylic position or lithium-bromine exchange allowed the regio-selective introduction of various electrophiles.

  DOI：

  10.1080/00397919408011740
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基吡啶 在 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 溴 、 二异丙胺 作用下， 反应 4.67h， 生成 3-[(3-Bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methyl]cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Functionalisation of 2-Methoxy-6-methylpyridine

  摘要：

  Selective bromination of 2-methoxy-6-methylpyridine 2 afforded 5-bromo-2-methoxy-6-methylpyridine 8. Deprotonation of this pyridine derivative in benzylic position or lithium-bromine exchange allowed the regio-selective introduction of various electrophiles.

  DOI：

  10.1080/00397919408011740

文献信息

• Functionalisation of 2-Methoxy-6-methylpyridine
  作者：Michael A. Gray、Leszek Konopski、Yves Langlois

  DOI：10.1080/00397919408011740

  日期：1994.5

  Selective bromination of 2-methoxy-6-methylpyridine 2 afforded 5-bromo-2-methoxy-6-methylpyridine 8. Deprotonation of this pyridine derivative in benzylic position or lithium-bromine exchange allowed the regio-selective introduction of various electrophiles.