5-bromo-6-dibromomethyl-2-methoxypyridine | 1025892-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-6-dibromomethyl-2-methoxypyridine
• 英文别名: 3-bromo-2-(dibromomethyl)-6-methoxypyridine
• CAS: 1025892-40-3
• 化学式: C₇H₆Br₃NO
• 分子量: 359.843
• InChiKey: MWDCKMXBSJASNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基吡啶 在 disodium hydrogenphosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 溴 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-bromo-6-dibromomethyl-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Functionalisation of 2-Methoxy-6-methylpyridine

  摘要：

  Selective bromination of 2-methoxy-6-methylpyridine 2 afforded 5-bromo-2-methoxy-6-methylpyridine 8. Deprotonation of this pyridine derivative in benzylic position or lithium-bromine exchange allowed the regio-selective introduction of various electrophiles.

  DOI：

  10.1080/00397919408011740

文献信息

• 一种用于合成石杉碱甲的中间体的制备方法
  申请人：万邦德制药集团股份有限公司

  公开号：CN104151240B

  公开（公告）日：2017-02-01

  本发明公开了一种用于合成石杉碱甲的中间体的制备方法，包括步骤为：以3‑溴‑6‑甲氧基‑2‑甲基吡啶为原料用N‑溴代丁二酰亚胺进行取代得到取代产物，所述取代产物与乙酰乙酸甲酯反应后在碘化亚铜的作用下关环得到2‑甲氧基‑6‑羟基‑7,8‑二氢‑5‑喹啉羧酸甲酯。通过上述方式，本发明的用于合成石杉碱甲的中间体的制备方法，该方法合成反应成本低，能够有效的降低生产成本，反应条件温和，保证操作人员的安全，精制过程方便且操作简单，反应产物质量好、收率高、且环保效果好。
• Functionalisation of 2-Methoxy-6-methylpyridine
  作者：Michael A. Gray、Leszek Konopski、Yves Langlois

  DOI：10.1080/00397919408011740

  日期：1994.5

  Selective bromination of 2-methoxy-6-methylpyridine 2 afforded 5-bromo-2-methoxy-6-methylpyridine 8. Deprotonation of this pyridine derivative in benzylic position or lithium-bromine exchange allowed the regio-selective introduction of various electrophiles.