3-bromo-2-ethoxy-4-methylpyridine | 1060812-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-2-ethoxy-4-methylpyridine
• 英文别名: 3-Bromo-2-ethoxy-4-methylpyridine
• CAS: 1060812-96-5
• 化学式: C₈H₁₀BrNO
• 分子量: 216.077
• InChiKey: CEEQVMXHSSBLEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-ethoxy-4-methylpyridine 在 potassium phosphate 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1S,2S)-N-[2-(2-ethoxy-4-methylpyridin-3-yl)-1-methylpyrrolo[2,3-c]pyridin-5-yl]-2-fluorocyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5- AND 6-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES
  [FR] COMPOSÉS DE 5- ET 6-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL

  摘要：

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的应用。

  公开号：

  WO2022076975A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯-4-甲基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 以250 mg的产率得到3-bromo-2-ethoxy-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  由以下化学式（I）表示的化合物和/或药理学上可接受的盐具有PDE9抑制作用，因此预期将提高脑内cGMP浓度。PDE9抑制作用和cGMP的增加导致学习和记忆行为的改善，化合物（I）具有作为治疗代理人用于阿尔茨海默病认知功能障碍的适用性。其中R1是氢原子；R2是芳香环基团等；R3是氢原子等；R4是氢原子；R5是氧杂环丙基团等；R6是氢原子。

  公开号：

  US20130143907A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES ET IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2019121840A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of formula (I) that are PDEl enzyme inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating disorders using the compounds of the invention.

  本发明提供了化合物(I)的结构，这些化合物是PDEl酶抑制剂，可用作药物，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• Pyrazoloquinoline derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08563565B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  A compound and/or pharmacologically acceptable salt thereof represented by the formula (I) has PDE9 inhibitory action, so that the intracerebral cGMP concentration is anticipated to be elevated. The PDE9 inhibitory action and the increase in cGMP lead to the improvement of learning and memory behaviors, and the compound (I) has a potential use of a therapeutic agent for cognitive dysfunctions in Alzheimer's disease. wherein R1 is a hydrogen atom; R2 is an aromatic ring group, etc.; R3 is a hydrogen atom, etc; R4 is a hydrogen atom; R5 is an oxepanyl group, etc.; R6 is a hydrogen atom.

  化合物及/或其药理学上可接受的盐，其化学式表示为(I)，具有PDE9抑制作用，因此预计可提高脑内cGMP浓度。PDE9抑制作用和cGMP的增加导致学习和记忆行为的改善，该化合物(I)具有作为治疗阿尔茨海默病认知功能障碍的潜在药物的可能性。 其中，R1为氢原子；R2为芳香环基团等；R3为氢原子等；R4为氢原子；R5为氧杂环戊基基团等；R6为氢原子。
• PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2769980A1

  公开（公告）日：2014-08-27

  A compound or pharmacologically acceptable salt thereof represented by the formula (I) has PDE9 inhibitory action, so that the intracerebral cGMP concentration is anticipated to be elevated. The PDE9 inhibitory action and the increase in cGMP lead to the improvement of learning and memory behaviors, and the compound (I) has a potential use of a therapeutic agent for cognitive dysfunctions in Alzheimer's disease. wherein R1 is a hydrogen atom; R2 is an aromatic ring group, etc.; R3 is a hydrogen atom, etc; R4 is a hydrogen atom; R5 is an oxepanyl group, etc.; R6 is a hydrogen atom.

  由式（I）代表的化合物或其药理上可接受的盐具有 PDE9 抑制作用，因此脑内 cGMP 浓度可望升高。PDE9 抑制作用和 cGMP 的增加导致学习和记忆行为的改善，因此化合物 (I) 有可能用作阿尔茨海默病认知功能障碍的治疗剂。 其中 R1 是氢原子；R2 是芳香环基等；R3 是氢原子等；R4 是氢原子；R5 是氧杂环烷基等；R6 是氢原子。
• Pyrazolo[3,4-B]pyridines and imidazo[1,5-B]pyridazines as PDE1 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US11535611B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  The present invention provides compounds of formula (I) that are PDE1 enzyme inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating disorders using the compounds of the invention.

  本发明提供了作为 PDE1 酶抑制剂的式 (I) 化合物及其作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用本发明化合物治疗疾病的方法。
• PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVE AS PDE9 INHIBITORS
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2769980B1

  公开（公告）日：2016-02-03