5-acetyl-3H-thiazol-2-one | 32497-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-acetyl-3H-thiazol-2-one
• 英文别名: 5-Acetyl-3H-thiazol-2-on；5-acetyl-3H-1,3-thiazol-2-one
• CAS: 32497-12-4
• 化学式: C₅H₅NO₂S
• 分子量: 143.166
• InChiKey: OMIMLPGZEKSQRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,6-penta-O-(trimethylsilyl)-α-D-mannopyranose 、 5-acetyl-3H-thiazol-2-one 在 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-[2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,3-thiazol-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIMERIC MANNOSIDES, A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THEIR USES AS A DRUG
  [FR] MANNOSIDES MULTIMÉRIQUES, UN PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QUE MÉDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及多聚甘露糖苷，其制备方法以及它们在医药中用于治疗大肠杆菌感染的用途。典型的化合物包括：

  公开号：

  WO2014016361A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-乙酰基噻唑 在 盐酸 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 5-acetyl-3H-thiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIMERIC MANNOSIDES, A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THEIR USES AS A DRUG
  [FR] MANNOSIDES MULTIMÉRIQUES, UN PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QUE MÉDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及多聚甘露糖苷，其制备方法以及它们在医药中用于治疗大肠杆菌感染的用途。典型的化合物包括：

  公开号：

  WO2014016361A1

文献信息

• Ganapathi; Kulkarni, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 37, p. 758,763
  作者：Ganapathi、Kulkarni

  DOI：——

  日期：——
• Zaionts,V.I.; Maksimova,O.V., Doklady Chemistry, 1971, vol. 197, p. 210 - 212
  作者：Zaionts,V.I.、Maksimova,O.V.

  DOI：——

  日期：——