ethyl 2-nitro-3-(2-naphthyl)acrylate | 74222-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-nitro-3-(2-naphthyl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 3-(naphthalen-2-yl)-2-nitroprop-2-enoate；ethyl 3-naphthalen-2-yl-2-nitroprop-2-enoate
• CAS: 74222-04-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: YHQJMLCTEMYLGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-nitro-3-(2-naphthyl)acrylate 、 ethyl 2-((tert-butoxycarbonyloxy)methyl)acrylate 在 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到5-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)-3-(ethoxycarbonyl)-4-(naphthalen-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃与Morita–Baylis–Hillman碳酸盐之间进行磷催化的[4 + 1]环空反应：磷叶立德轻松合成异恶唑啉N-氧化物

  摘要：

  已经实现了膦催化的硝基烯烃与Morita–Baylis–Hillman碳酸盐之间的[4 + 1]环化；这提供了以中等到优异的收率轻松和非对映选择性地获得多取代的异恶唑啉N-氧化物的方法。在成环过程中，原位形成的烯丙基磷叶立德被认为是关键的活性中间体。因此，该反应代表了由磷叶立德引发的硝基烯烃的[4 + 1]环化反应生成异恶唑啉N-氧化物的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/asia.201301633

文献信息

• Multiple Absolute Stereocontrol in Pd-Catalyzed [3+2] Cycloaddition of Oxazolidinones and Trisubstituted Alkenes Using Chiral Ammonium–Phosphine Hybrid Ligands
  作者：Naomichi Imagawa、Yuya Nagato、Kohsuke Ohmatsu、Takashi Ooi

  DOI：10.1246/bcsj.20160053

  日期：2016.6.15

  The development of a Pd-catalyzed highly enantio- and diastereoselective [3+2] cycloaddition of 5-vinyloxazolidinones and activated trisubstituted alkenes is described in detail. This protocol for ...

  详细描述了 Pd 催化的 5-乙烯基恶唑烷酮和活化的三取代烯烃的高度对映选择性和非对映选择性 [3+2] 环加成的发展。该协议用于...
• Catalytic asymmetric (4 + 1) annulation of nitroalkenes with allylic acetates: stereoselective synthesis of isoxazoline <i>N</i>-oxides
  作者：Jinghua Luo、Rongshun Chen、Xia Fan、Junyu Gong、Jie Han、Zhengjie He

  DOI：10.1039/c9ob01058k

  日期：——

  acetates catalyzed by α-isocupreine is reported. It provides chiral isoxazoline N-oxides in moderate to good yields with 88-99% ee, and represents the first catalytic asymmetric (4 + 1) annulation of activated nitroalkenes with in situ generated ammonium ylides. It also affords a practical and efficient access to chiral isoxazoline N-oxides.

  据报道，α-异肉桂酸催化α-硝基肉桂酸酯与森田-贝利斯-希尔曼（MBH）乙酸盐的不对称环化（4 +1）。它以88-99％ee的中度到良好收率提供手性异恶唑啉N-氧化物，并且代表了活化的硝基烯烃与原位生成的铵化铵的首次催化不对称（4 +1）环化反应。它还提供了实用有效的手性异恶唑啉N-氧化物的途径。
• Enantioselective total synthesis of furofuran lignans <i>via</i> Pd-catalyzed asymmetric allylic cycloadditon of vinylethylene carbonates with 2-nitroacrylates
  作者：Can Zhao、Ijaz Khan、Yong Jian Zhang

  DOI：10.1039/d0cc05640e

  日期：——

  Pd-catalyzed asymmetric allylic cycloaddition of vinylethylene carbonates (VECs) with 2-nitroacrylates under mild conditions. By using this asymmetric catalytic reaction as a key step, several furofuran lignans with stereodivergency have been effectively synthesized through 5- or 6-step sequences from readily available starting materials.

  本文中，已经开发了在温和条件下通过碳酸乙烯乙烯酯（VEC）与2-硝基丙烯酸酯的钯催化不对称烯丙基环加成反应，开发出具有三个立体中心的四氢呋喃的实用有效方法。通过使用该不对称催化反应作为关键步骤，已通过易于使用的起始原料通过5步或6步序列有效合成了几种具有立体分歧性的呋喃呋喃木脂素。
• Rapid Assembly of Spiroisoxazolidines by [4 + 1] Dearomative Spiroannulation of α-Bromo-β-naphthol and Nitroolefin
  作者：Mian Qi、Mengyao Li、Lu Bai、Jingjing Liu、Xinjun Luan

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00335

  日期：2023.5.5

  A novel [4 + 1] dearomative spiroannulation of α-halo-β-naphthol and nitroolefin has been developed for the direct construction of various spiroisoxazolidines in high chemo- and diastereoselectivity. Notably, halophenols (X = Cl and I) were also tolerated by this reaction. This transformation was realized through a sequence of electrophilic dearomatization/dehalogenation, and mechanistic studies revealed

  开发了一种新型的 α-卤代-β-萘酚和硝基烯烃的 [4 + 1] 脱芳环化螺环化反应，用于以高化学选择性和非对映选择性直接构建各种螺异恶唑烷。值得注意的是，该反应也可以耐受卤酚（X = Cl 和 I）。这种转化是通过一系列亲电脱芳构化/脱卤化作用实现的，机理研究表明 C(sp 3 )–X 键断裂发生了不同的路径。此外，该方法的潜在应用通过几个进一步的转换得到了例证。
• Hirotani, Seiko; Zen, Shonosuke, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, p. 2944 - 2947
  作者：Hirotani, Seiko、Zen, Shonosuke

  DOI：——

  日期：——