4-p-Tolyl-5-[1,2,4]triazol-1-yl-thiazol-2-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-p-Tolyl-5-[1,2,4]triazol-1-yl-thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 4-(4-methylphenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅S
• 分子量: 257.319
• InChiKey: ZICNKMBXTDXCDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-p-Tolyl-5-[1,2,4]triazol-1-yl-thiazol-2-ylamine 、 2-(2,6-二氯苯氧基)乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以64.3%的产率得到2-(2,4-dichlorophenoxy)-N-(4-(p-toly)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型2-取代的苯氧基-N-（4-取代的苯基-5-（1H-1,2,4-三唑-1-基）噻唑-2-基）乙酰胺衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  一系列2-取代的苯氧基-N-（4-取代的苯基5-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）噻唑-2-基）乙酰胺衍生物8a，8b，8c，8d，通过苯氧乙酰氯7反应合成8e，8f，8g，8h，8i，8j，8k，8l，8m，8n，8o，8p，8q，8r，8s，8t。与中间体4-取代的苯基-5-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）噻唑-2-胺5。它们的结构通过1 H NMR，13 C NMR，MS，IR和元素分析确认。还筛选了合成化合物对三种植物真菌（赤霉菌，疫霉疫霉和萨氏副伤寒）和两种细菌的​​抑菌活性（Xanthomonas oryzae pv。）。米（Xoo）和黄单胞菌（Xanthomonas axonopodis）。citri（Xac）]显示出可喜的结果。尤其是，8b，8f，8g和8h对Xoo表现出优异的抗菌活性，其50％有效浓度（EC 50）值分别为35.2、80.1、62.5和82.1 µg

  DOI：

  10.1002/jhet.2737
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-2-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)-乙酮 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-p-Tolyl-5-[1,2,4]triazol-1-yl-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  新型2-取代的苯氧基-N-（4-取代的苯基-5-（1H-1,2,4-三唑-1-基）噻唑-2-基）乙酰胺衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  一系列2-取代的苯氧基-N-（4-取代的苯基5-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）噻唑-2-基）乙酰胺衍生物8a，8b，8c，8d，通过苯氧乙酰氯7反应合成8e，8f，8g，8h，8i，8j，8k，8l，8m，8n，8o，8p，8q，8r，8s，8t。与中间体4-取代的苯基-5-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）噻唑-2-胺5。它们的结构通过1 H NMR，13 C NMR，MS，IR和元素分析确认。还筛选了合成化合物对三种植物真菌（赤霉菌，疫霉疫霉和萨氏副伤寒）和两种细菌的​​抑菌活性（Xanthomonas oryzae pv。）。米（Xoo）和黄单胞菌（Xanthomonas axonopodis）。citri（Xac）]显示出可喜的结果。尤其是，8b，8f，8g和8h对Xoo表现出优异的抗菌活性，其50％有效浓度（EC 50）值分别为35.2、80.1、62.5和82.1 µg

  DOI：

  10.1002/jhet.2737

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Novel 2-Substituted Phenoxy-<i>N</i>-(4-substituted Phenyl-5-(1<i>H</i>-1,2,4-triazol-1-yl)thiazol-2-yl)acetamide Derivatives
  作者：Guo-Ping Liao、Xia Zhou、Wei Xiao、Yan Xie、Lin-Hong Jin

  DOI：10.1002/jhet.2737

  日期：2017.3

  A series of 2‐substituted phenoxy‐N‐(4‐substituted phenyl‐5‐(1H‐1,2,4‐triazol‐1‐yl)thiazole‐2‐yl)acetamide derivatives 8a, 8b, 8c, 8d, 8e, 8f, 8g, 8h, 8i, 8j, 8k, 8l, 8m, 8n, 8o, 8p, 8q, 8r, 8s, 8t was synthesized by the reaction of phenoxyacetyl chloride 7 with intermediate 4‐substituted phenyl‐5‐(1H‐1,2,4‐triazol‐1‐yl)thiazol‐2‐amine 5. Their structures were confirmed by 1H NMR, 13C NMR, MS, IR,

  一系列2-取代的苯氧基-N-（4-取代的苯基5-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）噻唑-2-基）乙酰胺衍生物8a，8b，8c，8d，通过苯氧乙酰氯7反应合成8e，8f，8g，8h，8i，8j，8k，8l，8m，8n，8o，8p，8q，8r，8s，8t。与中间体4-取代的苯基-5-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）噻唑-2-胺5。它们的结构通过1 H NMR，13 C NMR，MS，IR和元素分析确认。还筛选了合成化合物对三种植物真菌（赤霉菌，疫霉疫霉和萨氏副伤寒）和两种细菌的​​抑菌活性（Xanthomonas oryzae pv。）。米（Xoo）和黄单胞菌（Xanthomonas axonopodis）。citri（Xac）]显示出可喜的结果。尤其是，8b，8f，8g和8h对Xoo表现出优异的抗菌活性，其50％有效浓度（EC 50）值分别为35.2、80.1、62.5和82.1 µg