(Z,3R,4R)-3-chloro-9-(1,3-dioxolan-2-yl)non-6-ene-1,4-diol | 225642-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: (Z,3R,4R)-3-chloro-9-(1,3-dioxolan-2-yl)non-6-ene-1,4-diol
• CAS: 225642-79-5
• 化学式: C₁₂H₂₁ClO₄
• 分子量: 264.749
• InChiKey: RGLJICLWVJEHBV-JLVKAVFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (Z,3R,4R)-3-chloro-9-(1,3-dioxolan-2-yl)non-6-ene-1,4-diol 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(Z,3R,4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-chloro-9-(1,3-dioxolan-2-yl)non-6-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Obtusenyne

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990212i
• 作为产物：
  描述：

  2-(but-3-yn-1-yl)-1,3-dioxolane 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 titanium(IV) isopropylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二乙胺盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (Z,3R,4R)-3-chloro-9-(1,3-dioxolan-2-yl)non-6-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Obtusenyne

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990212i

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Obtusenyne
  作者：Kenshu Fujiwara、Daisuke Awakura、Misa Tsunashima、Akira Nakamura、Teruki Honma、Akio Murai

  DOI：10.1021/jo990212i

  日期：1999.4.1