(E)-methyl 5-<(E)-3-(1-ethoxyethoxy)oct-1-en-1-yl>tetrahydrofuran-2-ylideneacetate | 79975-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: (E)-methyl 5-<(E)-3-(1-ethoxyethoxy)oct-1-en-1-yl>tetrahydrofuran-2-ylideneacetate
• CAS: 79975-94-3；80009-19-4；80009-28-5；80009-29-6；80009-30-9；80009-31-0；80009-32-1；80009-33-2
• 化学式: C₁₉H₃₂O₅
• 分子量: 340.46
• InChiKey: ALDUQMIPQDJONU-NJESZQPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 5-<(E)-3-(1-ethoxyethoxy)oct-1-en-1-yl>tetrahydrofuran-2-ylideneacetate 在 双(1,2-双(二苯基膦)乙烷)钯 N,O-bis(trimethylsilyl) acetamide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到(E)-2-(carbomethoxy)-3-<(E)-3-(1-ethoxyethoxy)oct-1-en-1-yl>cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed 1,3-oxygen-to-carbon alkyl shifts. A cyclopentanone synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00415a025
• 作为产物：
  描述：

  2-(but-3-yn-1-yl)-1,3-dioxolane 在 双(1,2-双(二苯基膦)乙烷)钯 正丁基锂 、 硫酸 、 叔丁基锂 、 sodium benzenesulfonate 、 N,O-bis(trimethylsilyl) acetamide 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (E)-methyl 5-<(E)-3-(1-ethoxyethoxy)oct-1-en-1-yl>tetrahydrofuran-2-ylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed 1,3-oxygen-to-carbon alkyl shifts. A cyclopentanone synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00415a025

文献信息

• Palladium-catalyzed 1,3-oxygen-to-carbon alkyl shifts. A cyclopentanone synthesis
  作者：Barry M. Trost、Thomas A. Runge

  DOI：10.1021/ja00415a025

  日期：1981.12