3-(4-Fluorophenyl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-Fluorophenyl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₃FOS
• 分子量: 272.343
• InChiKey: NATDHRZXXACUCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Fluorophenyl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)prop-2-en-1-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 (4-(4-fluorophenyl)thiazol-5-yl)(4-(methylthio)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  由查尔酮 C-H 键、元素硫和甘氨酸乙酯一锅法合成二取代噻唑

  摘要：

  报道了一种组装查尔酮、甘氨酸乙酯盐酸盐和元素硫以合成 4,5-二取代噻唑的方法。转化可能通过一系列 β-C-H 胺化、环化和脱烷氧羰基化进行。这种策略代表了直接从查尔酮 C-H 键获得这种二取代噻唑的方法的一个罕见例子。

  DOI：

  10.1055/s-0041-1737899
• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基苯乙酮 、 对氟苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-Fluorophenyl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  室温下环己酮光催化无受体脱氢快速获得游离酚

  摘要：

  酚类是天然产物和生物活性化合物中普遍存在的子结构。然而，在温和条件下直接构建酚的实用方法仍然具有挑战性。在此，开发了环己酮或环己烯酮在室温下的光催化无受体析氢芳构化。该反应的特点是可见光和钴共催化原位顺序脱氢形成烯醇甲硅烷基醚，这被认为是一个具有挑战性的过程。这种操作简单的方法能够从环己酮或环己烯酮合成一系列具有不同取代模式的酚类。此外，从环己二酮中获得了多种取代的1,2-、1,3-和1,4-苯二酚，为在温和条件下从简单起始原料合成苯酚提供了通用且直接的方法。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300363

文献信息

• CHALCONE DERIVATIVE COMPOUNDS
  申请人：NIPPON OIL AND FATS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0328669A1

  公开（公告）日：1989-08-23

  Chalcone derivative compounds represented by general formula (I) or (II), wherein R₁ and R₂ each represents a ha­logen atom, a hydroxy group, an amino group, a dimethylamino group, a nitro group, a cyano group, a phenyl group, an acetyl group, an alkyl group containing 1 to 18 carbon atoms or an alkyloxy group containing 1 to 22 carbon atoms, n₁ and n₂ each represents an integer of 0 to 21, and m₁ and m₂ each represents an integer of 0 to 5.

  通式(I)或(II)代表的查耳酮衍生物化合物，其中 R₁ 和 R₂ 各自代表卤素原子、羟基、氨基、二甲基氨基、硝基、氰基、苯基、乙酰基、含 1 至 18 个碳原子的烷基或含 1 至 22 个碳原子的烷氧基，n₁ 和 n₂ 各自代表整数、乙酰基、含 1 至 18 个碳原子的烷基或含 1 至 22 个碳原子的烷氧基，n₁ 和 n₂ 各自代表 0 至 21 的整数，m₁ 和 m₂ 各自代表 0 至 5 的整数。