8-t-butyldimethylsilyloxy-3-(1-cyanopropyl)-6-methoxy-1-oxo-1H-2-benzopyran | 342906-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8-t-butyldimethylsilyloxy-3-(1-cyanopropyl)-6-methoxy-1-oxo-1H-2-benzopyran
• 英文别名: 2-[8-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-1-oxoisochromen-3-yl]butanenitrile
• CAS: 342906-13-2
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₄Si
• 分子量: 373.524
• InChiKey: QFTUGMOXWBTRTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-t-butyldimethylsilyloxy-3-(1-cyanopropyl)-6-methoxy-1-oxo-1H-2-benzopyran 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以84%的产率得到2-(8-Hydroxy-6-methoxy-1-oxoisochromen-3-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  细胞分裂素衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  为了增强体内稳定性，合成了细胞分裂素的新衍生物，并评估了它们在小鼠中的生物学活性和稳定性。发现2-（8-羟基-6-甲氧基-1-氧代-1H-2-苯并吡喃-3-基）丙酸（NM-3）是最稳定的。它修饰了小鼠胶原蛋白诱发的关节炎。它还在小鼠背囊试验中显示出强大的抗血管生成活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.285
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基-3-(羟基甲基)-6-甲氧基异苯并吡喃-1-酮 在 咪唑 、 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-t-butyldimethylsilyloxy-3-(1-cyanopropyl)-6-methoxy-1-oxo-1H-2-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  细胞分裂素衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  为了增强体内稳定性，合成了细胞分裂素的新衍生物，并评估了它们在小鼠中的生物学活性和稳定性。发现2-（8-羟基-6-甲氧基-1-氧代-1H-2-苯并吡喃-3-基）丙酸（NM-3）是最稳定的。它修饰了小鼠胶原蛋白诱发的关节炎。它还在小鼠背囊试验中显示出强大的抗血管生成活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.285

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Cytogenin Derivatives.
  作者：NAOKI MATSUMOTO、TAKASHI NAKASHIMA、KUNIO ISSHIKI、HIROSHI KUBOKI、SHIN-ICHI HIRANO、HLROYUKI KUMAGAI、TAKEO YOSHIOKA、MASAAKI ISHIZUKA、TOMIO TAKEUCHI

  DOI：10.7164/antibiotics.54.285

  日期：——

  To enhance the stability in vivo, new derivatives of cytogenin were synthesized, and their biological activity and stability in mice were estimated. 2-(8-Hydroxy-6-methoxy-1-oxo-1H-2-benzopyran-3-yl)propionic acid (NM-3) was found to be the most stable among them. It modified collagen-induced arthritis in mice. It also showed potent anti-angiogenic activity in a mouse dorsal air sac assay.

  为了增强体内稳定性，合成了细胞分裂素的新衍生物，并评估了它们在小鼠中的生物学活性和稳定性。发现2-（8-羟基-6-甲氧基-1-氧代-1H-2-苯并吡喃-3-基）丙酸（NM-3）是最稳定的。它修饰了小鼠胶原蛋白诱发的关节炎。它还在小鼠背囊试验中显示出强大的抗血管生成活性。