2,3-dihydro-4-(2-thienyl)-1H-benzo[f]cyclopenta[c]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-4-(2-thienyl)-1H-benzo[f]cyclopenta[c]quinoline
• 英文别名: 4-(2-Thienyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[f]cyclopenta[c]quinoline；12-thiophen-2-yl-11-azatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11,13(17)-heptaene
• 化学式: C₂₀H₁₅NS
• mdl: MFCD01077545
• 分子量: 301.412
• InChiKey: YXIMPXPABJHMMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 Naphthalen-2-yl-[1-thiophen-2-yl-meth-(E)-ylidene]-amine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以72%的产率得到2,3-dihydro-4-(2-thienyl)-1H-benzo[f]cyclopenta[c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Kozlov; Popova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 4, p. 603 - 605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Method for the Synthesis of Benzo[<i>f</i>]quinoline and Benzo[<i>a</i>]phenanthridine Derivatives Catalyzed by Iodine by a Three-Component Reaction of Arenecarbaldehyde, Naphthalen-2-amine, and Cyclic Ketone
  作者：Xiang-Shan Wang、Qing Li、Chang-Sheng Yao、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1002/ejoc.200800287

  日期：2008.7

  A mild, efficient, and general method for the synthesis of benzo[f]quinoline and benzo[a]phenanthridine derivatives by a three-component reaction of arenecarbaldehyde, naphthalen-2-amine, and cyclic ketone using iodine as catalyst is described. A possible reaction mechanism for the formation of the product is proposed based on further experimental results.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  描述了一种温和、高效、通用的合成苯并 [f] 喹啉和苯并 [a] 菲啶衍生物的方法，该方法通过芳烃甲醛、萘-2-胺和环酮的三组分反应，以碘为催化剂。根据进一步的实验结果提出了形成该产物的可能反应机制。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Kozlov; Popova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 4, p. 603 - 605
  作者：Kozlov、Popova

  DOI：——

  日期：——