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9-Iodo-benzo[de]anthracen-7-one
9-Iodo-benzo[de]anthracen-7-one | 25243-74-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Iodo-benzo[de]anthracen-7-one
英文别名
3-Iodobenz[de]anthrone;9-iodobenzo[a]phenalen-7-one
CAS
25243-74-7
化学式
C
17
H
9
IO
mdl
——
分子量
356.162
InChiKey
SPCBHYNQFVYELQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
9-Iodo-benzo[de]anthracen-7-one
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、
copper(l) iodide
、
三乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
参考文献:
名称:
一种含有亚甲基的多环共轭芳烃分子的制备方法和应用
摘要:
本发明提供了一种含有亚甲基的多环共轭芳香分子及其制备方法和在π‑电子分子磁体表面制备中的应用,涉及有机合成技术和表面合成领域。本发明提供的磁性前体分子具有式I、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ所示的结构,式I中,所述R1、R2为烷基,如甲基等;或,R1、R2为氢;或,R1、R2为氰基;或,R1、R2为羧基;或,R1、R2为卤素,如溴、碘等。式Ⅱ中,所述R3、R4为氢或氰基;或,R3、R4为氢或羟基;或,R3、R4为氢或羧基;或,R3、R4为卤素,如溴、碘等。式Ⅲ中,所述R5为羟基;或,R5为三甲基硅烷基乙炔基;或,R5为乙炔基;或,R5为氰基;或,R5为羧基;或,R5为卤素,如溴、碘等。式Ⅳ中,所述R6为氰基;或,R6为羧基;或,R6为羟基;或,R6为卤素,如溴、碘等。本发明提供的含有亚甲基的多环共轭芳烃类分子稳定性好,能够在固体表面通过电场调控形成自旋态和磁交换耦合可调的π‑电子分子磁体,为进一步实现二维磁性材料的可控制备奠定基础。
公开号:
CN117447294A
作为产物:
描述:
8-溴-1-萘甲酸甲酯
在
四(三苯基膦)钯
、
三氟甲磺酸
、
一氯化碘
、
sodium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
水
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 12.5h, 生成
9-Iodo-benzo[de]anthracen-7-one
参考文献:
名称:
一种含有亚甲基的多环共轭芳烃分子的制备方法和应用
摘要:
本发明提供了一种含有亚甲基的多环共轭芳香分子及其制备方法和在π‑电子分子磁体表面制备中的应用,涉及有机合成技术和表面合成领域。本发明提供的磁性前体分子具有式I、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ所示的结构,式I中,所述R1、R2为烷基,如甲基等;或,R1、R2为氢;或,R1、R2为氰基;或,R1、R2为羧基;或,R1、R2为卤素,如溴、碘等。式Ⅱ中,所述R3、R4为氢或氰基;或,R3、R4为氢或羟基;或,R3、R4为氢或羧基;或,R3、R4为卤素,如溴、碘等。式Ⅲ中,所述R5为羟基;或,R5为三甲基硅烷基乙炔基;或,R5为乙炔基;或,R5为氰基;或,R5为羧基;或,R5为卤素,如溴、碘等。式Ⅳ中,所述R6为氰基;或,R6为羧基;或,R6为羟基;或,R6为卤素,如溴、碘等。本发明提供的含有亚甲基的多环共轭芳烃类分子稳定性好,能够在固体表面通过电场调控形成自旋态和磁交换耦合可调的π‑电子分子磁体,为进一步实现二维磁性材料的可控制备奠定基础。
公开号:
CN117447294A
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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