1-(4-cyclohexyl-phenyl)-butan-1-one | 70211-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-cyclohexyl-phenyl)-butan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Cyclohexyl-phenyl)-butan-1-on；1-(4-Cyclohexylphenyl)butan-1-one
• CAS: 70211-02-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• mdl: MFCD01098600
• 分子量: 230.35
• InChiKey: ZBKKHIUKTPWMNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-cyclohexyl-phenyl)-butan-1-one 在 盐酸 、 亚硝酸异丙酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-Cyclohexyl-phenyl)-butane-1,2-dione 2-oxime
  参考文献：
  名称：

  Beger, J.; Thielemann, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 1, p. 137 - 148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 环己基苯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 1-(4-cyclohexyl-phenyl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Chang, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1934, vol. 2, p. 216,219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Study on the design, synthesis and structure-activity relationships of new thiosemicarbazone compounds as tyrosinase inhibitors
  作者：Senchuan Song、Ao You、Zhiyong Chen、Guoxun Zhu、Huan Wen、Huacan Song、Wei Yi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.08.033

  日期：2017.10

  of selected compounds 3d and 6e were investigated, revealing that such type of compounds were belonged to the reversible and competitive tyrosinase inhibitors. To verify the safety of these developed thiosemicarbazone compounds, four randomly selected compounds 3d, 4e, 6a and 9a were also tested in 293T cell line for the evaluation of the cytotoxicity. Interestingly, all these compounds almost did not

  设计，合成和评估了具有各种取代亲脂性部分（包括取代苯甲醛，取代苯基链烷-1-酮及其联苯型硫代半脲酮类似物）的52种基于结构的硫代半脲化合物，它们是新的酪氨酸酶抑制剂。结果表明22种化合物对酪氨酸酶具有有效的抑制活性，IC 50值低于1.0μM。在获得的实验数据的基础上，合理推导了构效关系。此外，所选化合物3d和6e的抑制机理和抑制动力学进行了研究，发现这类化合物属于可逆和竞争性酪氨酸酶抑制剂。为了验证这些已开发的硫半脲类化合物的安全性，还在293T细胞系中测试了4种随机选择的化合物3d，4e，6a和9a，以评估细胞毒性。有趣的是，所有这些化合物即使在1000μmol/ L的高浓度下也几乎不对293T细胞产生任何毒性。综上所述，这些结果表明此类化合物可以作为治疗酪氨酸酶相关疾病的高效，更安全的候选药物。
• Ethynylbenzenes
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US03952067A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  Novel process for preparing ethynylbenzene compounds by the dehalogenation of .beta.,.beta.,.alpha.-trichlorophenylethane compounds is described. Novel intermediates are also disclosed.

  本发明描述了一种通过对.beta.，.beta.，.alpha.-三氯苯乙烷化合物进行去卤化反应来制备乙炔基苯化合物的新工艺。同时还披露了新的中间体。
• Preparation of ethynylbenzenes
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04016214A1

  公开（公告）日：1977-04-05

  Process for preparing ethynylbenzene compounds by the dehalogenation of .beta.,.beta.,.alpha.-trichlorophenylethane compounds is described.

  本文描述了通过对.beta.,.beta.,.alpha.-三氯苯乙烷化合物进行脱卤反应制备乙炔基苯化合物的过程。
• para-Selective, Direct C(sp²)–H Alkylation of Electron-Deficient Arenes by the Electroreduction Process
  作者：Pufan Ni、Lei Yang、Jiasheng Yang、Ruihua Cheng、Weiping Zhu、Yueyue Ma、Jinxing Ye

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02412

  日期：2023.5.5

  para-selective C(sp2)–H alkylation of electron-deficient arenes based on the electroreduction-enabled radical addition of alkyl bromides has been developed under mild conditions. In the absence of any metals and redox agents, the simple electrolysis system tolerates a variety of primary, secondary, and tertiary alkyl bromides and behaves as an important complement to the directed alkylation of the C(sp2)–H bond

  已经在温和条件下开发了基于电还原启用的烷基溴自由基加成的缺电子芳烃的直接对位选择性 C(sp 2 )–H 烷基化。在没有任何金属和氧化还原剂的情况下，简单的电解系统可以耐受多种伯、仲和叔烷基溴化物，并且可以作为 C(sp 2 )–H 键和经典 Friedel 的定向烷基化的重要补充-Crafts 烷基化。这种电还原过程为缺电子芳烃提供了一种更直接、对环境无害且有效的烷基化方法。
• BEGER J.; THIELEMANN C., J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, NO 1, 137-148
  作者：BEGER J.、 THIELEMANN C.

  DOI：——

  日期：——