1-Acetyl-2-(2-oxo-propyl)-cyclohexan | 61764-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Acetyl-2-(2-oxo-propyl)-cyclohexan
• 英文别名: 1-(2-Acetylcyclohexyl)propan-2-one
• CAS: 61764-79-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: NIYSBLXXHXZFJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-2-(2-oxo-propyl)-cyclohexan 在 盐酸 作用下， 生成 3-methyl-4a,5,6,7,8a-hexahydro-1(4H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  光化学合成：6. 乙酰丙酮和烯烃形成庚二酮

  摘要：

  在辛-1-烯、环戊烯、环己烯和1-甲基环己烯存在下，乙酰丙酮的辐照得到取代的庚二酮。这些二酮然后可以用酸或碱环化。乙酸异丙烯酯和乙酰丙酮的辐照在环化后得到间-5-二甲苯酚。讨论了反应机理：它代表了对分离的烯键的第一次环加成。

  DOI：

  10.1139/v63-061
• 作为产物：
  描述：

  (3E,8E)-undeca-3,8-diene-2,10-dione 在 platinum(II) chloride 氢气 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以59%的产率得到1-Acetyl-2-(2-oxo-propyl)-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Platinum-catalyzed reductive coupling of activated alkenes under hydrogenation conditions

  摘要：

  The Pt complex generated from PtCl(2), PR(3), and SnCl(2) catalyzes the reductive coupling of activated alkenes under environmentally benign hydrogenation conditions. Various bis-enones participated in the intramolecular cyclization, forming the desired cyclization products in moderate to good yield. Intermolecular reductive coupling of the enone and the aldehyde provided the coupling product in good yield. This methodology illustrates the first use of platinum complexes in hydrogen-mediated couplings of activated alkenes. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.117

文献信息

• KOVER, W. BRUCE;JUNIOR, JOEL JONES;DE, AGUIAR ALCINO P.;LUIZA, MARIA;HOLL+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 14, 3199-3204
  作者：KOVER, W. BRUCE、JUNIOR, JOEL JONES、DE, AGUIAR ALCINO P.、LUIZA, MARIA、HOLL+

  DOI：——

  日期：——
• Methods of cyclization of some δ-diketones
  作者：W.Bruce Kover、Joel Jones Junior、Alcino P. De Aguiar、Maria Luiza A. von Holleben

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90287-x

  日期：1987.1
• PHOTOCHEMICAL SYNTHESES: 6. THE FORMATION OF HEPTANDIONES FROM ACETYLACETONE AND ALKENES
  作者：P. De Mayo、H. Takeshita

  DOI：10.1139/v63-061

  日期：1963.2.1

  The irradiation of acetylacetone in the presence of oct-1-ene, cyclopentene, cyclohexene, and 1-methylcyclohexene gives substituted heptandiones. These diketones may then be cyclized with acid or base. Irradiation of isopropenyl acetate and acetylacetone gives, after cyclization, m-5-xylenol. The mechanism of the reaction is discussed: it represents the first cycloaddition to an isolated ethylenic

  在辛-1-烯、环戊烯、环己烯和1-甲基环己烯存在下，乙酰丙酮的辐照得到取代的庚二酮。这些二酮然后可以用酸或碱环化。乙酸异丙烯酯和乙酰丙酮的辐照在环化后得到间-5-二甲苯酚。讨论了反应机理：它代表了对分离的烯键的第一次环加成。
• Platinum-catalyzed reductive coupling of activated alkenes under hydrogenation conditions
  作者：Harim Lee、Min-Soo Jang、Jong-Tai Hong、Hye-Young Jang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.117

  日期：2008.9

  The Pt complex generated from PtCl(2), PR(3), and SnCl(2) catalyzes the reductive coupling of activated alkenes under environmentally benign hydrogenation conditions. Various bis-enones participated in the intramolecular cyclization, forming the desired cyclization products in moderate to good yield. Intermolecular reductive coupling of the enone and the aldehyde provided the coupling product in good yield. This methodology illustrates the first use of platinum complexes in hydrogen-mediated couplings of activated alkenes. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.