1-[3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-prop-1-ynyl]-cyclohexanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-prop-1-ynyl]-cyclohexanol
• 英文别名: 1-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)prop-1-ynyl]cyclohexan-1-ol
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O
• 分子量: 236.357
• InChiKey: JHUANLCSKLKBEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 聚合甲醛 、 炔环己醇 在 copper diacetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到1-[3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-prop-1-ynyl]-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Mannich Synthesis of Acetylenic Amino Alcohols in Aqueous Ionic Liquids

  摘要：

  Terminal alkynols react with formaldehyde and secondary amines in aqueous ionic liquid [emim]HSO4-, in the presence of Cu(OAc)(2) to afford the corresponding 1-(alpha-hydroxyalkyl)- or 1-(beta-hydroxyalkyl)-2-(aminomethyl)acetylenes in better yields in comparison with the reaction in conventional organic solvents. The catalytic system can be easily recovered and recycled.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2012.11.013