3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methyl-1-(pyridin-2-yl)propan-1-one | 1380494-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methyl-1-(pyridin-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2-methyl-1-pyridin-2-ylpropan-1-one；3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methyl-1-pyridin-2-ylpropan-1-one
• CAS: 1380494-83-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: QAIUMXOBGXDKOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.3±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methyl-1-(pyridin-2-yl)propan-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 以86%的产率得到2-methylquinolizinium-1-olate
  参考文献：
  名称：

  2-烷基喹啉-1-油酸酯的新型合成及其与乙炔的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  几个2- alkylquinolizinium -1- olates 9，即，heterobetaines，从酮制备11，后者具有容易得到的或者从吡啶-2-甲醛经由一个格利雅反应，然后进行氧化反应用的MnO 2，或从2-吡啶甲酸（=吡啶-2-羧酸）通过相应的Weinreb酰胺和随后的格利雅（Grignard）反应进行。介离子heterobetaines如quinolizinium衍生物必须经历与双键和三键，环加成反应的可能性例如，1,3-偶极环加成或狄尔斯阿尔德反应。我们在这里报告了2-烷基喹啉鎓-1-油酸酯9与贫电子乙炔衍生物的环加成反应的范围和局限性。作为反应的主要产物，通过区域选择性的[2 + 3]环加成反应和环己二烯酮形成了5-氧代吡咯并[2,1,5- de ]喹啉（= [[2.3.3] cyclazin-5-ones]）19衍生物，形成经由一狄尔斯阿尔德反应，被作为副产物获得。2-

  DOI：

  10.1002/hlca.201200038
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-(pyridin-2-yl)propan-1-ol 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 manganese(IV) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methyl-1-(pyridin-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-烷基喹啉-1-油酸酯的新型合成及其与乙炔的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  几个2- alkylquinolizinium -1- olates 9，即，heterobetaines，从酮制备11，后者具有容易得到的或者从吡啶-2-甲醛经由一个格利雅反应，然后进行氧化反应用的MnO 2，或从2-吡啶甲酸（=吡啶-2-羧酸）通过相应的Weinreb酰胺和随后的格利雅（Grignard）反应进行。介离子heterobetaines如quinolizinium衍生物必须经历与双键和三键，环加成反应的可能性例如，1,3-偶极环加成或狄尔斯阿尔德反应。我们在这里报告了2-烷基喹啉鎓-1-油酸酯9与贫电子乙炔衍生物的环加成反应的范围和局限性。作为反应的主要产物，通过区域选择性的[2 + 3]环加成反应和环己二烯酮形成了5-氧代吡咯并[2,1,5- de ]喹啉（= [[2.3.3] cyclazin-5-ones]）19衍生物，形成经由一狄尔斯阿尔德反应，被作为副产物获得。2-

  DOI：

  10.1002/hlca.201200038

文献信息

• Novel Synthesis of 2-Alkylquinolizinium-1-olates and Their 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions with Acetylenes
  作者：Andreas Gebert、Max Barth、Anthony Linden、Ulrich Widmer、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.201200038

  日期：2012.5

  derivatives have the potential to undergo cycloaddition reactions with double and triple bonds, e.g., 1,3‐dipolar cycloadditions or DielsAlder reactions. We here report on the scope and limitations of cycloaddition reactions of 2‐alkylquinolizinium‐1‐olates 9 with electron‐poor acetylene derivatives. As main products of the reaction, 5‐oxopyrrolo[2,1,5‐de]quinolizines (=‘[2.3.3]cyclazin‐5‐ones’) 19 were

  几个2- alkylquinolizinium -1- olates 9，即，heterobetaines，从酮制备11，后者具有容易得到的或者从吡啶-2-甲醛经由一个格利雅反应，然后进行氧化反应用的MnO 2，或从2-吡啶甲酸（=吡啶-2-羧酸）通过相应的Weinreb酰胺和随后的格利雅（Grignard）反应进行。介离子heterobetaines如quinolizinium衍生物必须经历与双键和三键，环加成反应的可能性例如，1,3-偶极环加成或狄尔斯阿尔德反应。我们在这里报告了2-烷基喹啉鎓-1-油酸酯9与贫电子乙炔衍生物的环加成反应的范围和局限性。作为反应的主要产物，通过区域选择性的[2 + 3]环加成反应和环己二烯酮形成了5-氧代吡咯并[2,1,5- de ]喹啉（= [[2.3.3] cyclazin-5-ones]）19衍生物，形成经由一狄尔斯阿尔德反应，被作为副产物获得。2-