6-(4 Methylphenyl)-4-oxo-hex-5-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(4 Methylphenyl)-4-oxo-hex-5-enoic acid
• 英文别名: 6-(4-methylphenyl)-4-oxohex-5-enoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.25
• InChiKey: NEAWYNDZYLARBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 sodium hydroxide 、 乙酰丙酸 、 盐酸 在 ice 、 acetone - water 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 14.0 g of 6-(4 methylphenyl)-4-oxo-hex-5-enoic acid as colourless crystals的产率得到6-(4 Methylphenyl)-4-oxo-hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Coating compositions

  摘要：

  一种涂层组合物，包括a)有机成膜粘合剂；和b)具有防腐作用的、基本上不溶于水的单基或多基盐，所述盐为：i)具有式I的酮酸的防腐量，其中m和n分别为0或1到10的整数，但m和n的和至少为1；A为C.sub.1-C.sub.15烷基、C.sub.2-C.sub.15烯基、可选取代的C.sub.3-C.sub.12环烷基、由一个或多个O、N或S原子中断的C.sub.2-C.sub.15烷基、可选取代的C.sub.6-C.sub.10芳基、可选取代的C.sub.7-C.sub.12芳基烷基、可选取代的C.sub.7-C.sub.12芳基烯基、杂环残基或二茂铁残基；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4相同或不同，每个都是取代基A、氢、OH、O-C.sub.1-C.sub.15烷基、NH.sub.2、NH(C.sub.1-C.sub.15烷基)、N(C.sub.1-C.sub.15烷基).sub.2、CO.sub.2H、CO.sub.2(C.sub.1-C.sub.15烷基)、SO.sub.3H、P(O)(OH).sub.2P(O)(OH)(O-C.sub.1-C.sub.15烷基)、P(O)(O-C.sub.1-C.sub.15烷基).sub.2、SH、S(C.sub.1-C.sub.15烷基)、硝基、氰基、卤素或R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中的两个，连同它们附着的碳原子，形成C.sub.3-C.sub.12环烷基环或C.sub.6-或C.sub.10芳基环，或者R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中的一个与它所附着的碳原子以及A-C(.dbd.O)--基团一起形成一个环，或者R.sub.1和R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别形成一个羰基或C.dbd.C双键，但当R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4同时为氢时，A不是可选取代的C.sub.6-C.sub.10芳基，且当R.sub.1和R.sub.2或R.sub.3和R.sub.4同时为OH或NH.sub.2时，它们不同时存在；和ii)从元素周期表的Ia、Ib、IIa、IIb、IIIa、IIIb、IVa、IVb、Va、VIa、VIIa或VIIIa组的阳离子中选择的碱或式II所指定的胺。

  公开号：

  US05277709A1