3,4-dimethyl-pent-1-en-3-ol | 40076-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dimethyl-pent-1-en-3-ol
• 英文别名: (3S)-3,4-dimethylpent-1-en-3-ol
• CAS: 40076-53-7
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: PGFSFOKKOCLHFQ-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  131-135 °C
• 密度：
  0.8393 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-O-(3,4-dimethylpent-1-en-3-yl)hydroxylamine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-dimethyl-pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  催化[2,3] -Meisenheimer重排的立体异构体不对称合成叔烯丙醇衍生物。

  摘要：

  手性无环叔烯丙基醇是非常重要的合成基石，但其对映选择性合成通常具有挑战性。酮的催化不对称1,2-加成方法的主要局限性是通过两个酮残基的空间区别来区分对映体。本文中，我们报道了催化不对称迈森海默重排技术的发展，以克服该问题，因为它以立体定向方式进行。这也允许高对映选择性形成产物，其中所产生的四取代的立体中心的残基显示出类似的空间需求。发现低的催化剂负载量是足够的，并且反应条件温和到足以耐受甚至高反应性的官能团，例如可烯化的醛，伯甲苯磺酸酯或环氧化物。

  DOI：

  10.1002/anie.202001725