| 1600522-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1600522-12-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: CTMHZTACOOHFFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 [Rh(dppp)]ClO4 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑（I）通过应变的Azarhodacycle中间体催化丙二烯，炔和亚胺之间的[2 + 2 + 2]环加成反应

  摘要：

  已经开发了铑在异位烯，炔烃和亚胺之间催化的分子内[2 + 2 + 2]环加成反应。该环化反应通过紧张的azarhodacycle进行，以高收率得到了5,7-稠合的环状酰胺或含有8-氮杂双环[3.2.1]辛烷骨架的三环产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500417
• 作为产物：
  描述：

  methyl 8-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octa-3,4-dienoate 在 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 39.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑（I）通过不寻常地将CO键插入到Rhodacycle中间体中来催化带有羰基的烯丙炔的环化反应

  摘要：

  研究了铑（I）催化的带有连接的羰基的烯丙炔的环化反应。CO键不寻常地插入到rhodacycle中间体的C（sp 2）-铑键中是通过高度应变的过渡态发生的。从所得的罗得酰基中间体中直接还原消除，得到的三环产物包含8-氧杂双环[3.2.1]辛烷骨架，而从同一中间体中除去β-氢化物，则得到的产物中含有稠合的五元和七元环产量。

  DOI：

  10.1002/anie.201308824

文献信息

• Rhodium(I)-Catalyzed Cyclization of Allenynes with a Carbonyl Group through Unusual Insertion of a CO Bond into a Rhodacycle Intermediate
  作者：Yoshihiro Oonishi、Takayuki Yokoe、Akihito Hosotani、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1002/anie.201308824

  日期：2014.1.20

  Rhodium(I)‐catalyzed cyclization of allenynes with a tethered carbonyl group was investigated. An unusual insertion of a CO bond into the C(sp2)–rhodium bond of a rhodacycle intermediate occurs via a highly strained transition state. Direct reductive elimination from the obtained rhodacyle intermediate proceeds to give a tricyclic product containing an 8‐oxabicyclo[3.2.1]octane skeleton, while β‐hydride

  研究了铑（I）催化的带有连接的羰基的烯丙炔的环化反应。CO键不寻常地插入到rhodacycle中间体的C（sp 2）-铑键中是通过高度应变的过渡态发生的。从所得的罗得酰基中间体中直接还原消除，得到的三环产物包含8-氧杂双环[3.2.1]辛烷骨架，而从同一中间体中除去β-氢化物，则得到的产物中含有稠合的五元和七元环产量。
• Rhodium(I)-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition between Allene, Alkyne, and Imine<i>via</i>a Strained Azarhodacycle Intermediate
  作者：Yoshihiro Oonishi、Yoshio Hato、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1002/adsc.201500417

  日期：2015.10.12

  The rhodium(I)-catalyzed intramolecular [2+2+2] cycloaddition between allenes, alkynes, and imines has been developed. This cyclization proceeds via a strained azarhodacycle, giving a 5,7-fused cyclic amide or a tricyclic product containing an 8-azabicyclo[3.2.1]octane skeleton in high yield.

  已经开发了铑在异位烯，炔烃和亚胺之间催化的分子内[2 + 2 + 2]环加成反应。该环化反应通过紧张的azarhodacycle进行，以高收率得到了5,7-稠合的环状酰胺或含有8-氮杂双环[3.2.1]辛烷骨架的三环产物。